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加蘭他敏（商品名Razadyne、Reminyl等），用于治療輕度至中度阿爾茨海默病和各種其他記憶障礙導(dǎo)致的認知衰退。它是一種已從高加索雪蓮、Voronov雪蓮（Galanthus woronowii）、以及一些石蒜科的其他成員，如水仙（Narcissus）、夏雪片蓮和包括紅花石蒜（紅蜘蛛百合）（Lycoris radiata）的石蒜屬植物的花和鱗莖中分離的生物堿。它也可以合成生產(chǎn)。
對現(xiàn)代醫(yī)學(xué)用法的研究始于1950年代的蘇聯(lián)。 1956年，保加利亞化學(xué)家D. Paskov和他的團隊首次從雪鐘花（Galanthus nivalis）球莖中分離出了加蘭他敏。 提取，鑒定和研究活性成分，特別是有關(guān)其抑制乙酰膽堿酯酶（AChE）的特性。第一個工業(yè)過程于1959年開發(fā)。但是，直到1990年代，才對大規(guī)模合成進行了大規(guī)模升級和優(yōu)化。
由于這種生物堿是從植物來源中分離出來的，其含量僅為0.1％左右，這導(dǎo)致產(chǎn)量也極低，只有一位數(shù)。
加蘭他敏用于治療輕度至中度的血管性癡呆和阿爾茨海默氏癥。在美國，它已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準為治療輕度至中度癡呆的安全有效方法。與其他膽堿酯酶抑制劑一樣，加蘭他敏對治療輕度認知障礙可能無效。
加蘭他敏的副作用與其他膽堿酯酶抑制劑相似，最明顯也是最常見的是胃腸道癥狀。 一項研究報告，與安慰劑組相比，接受加蘭他敏治療的患者出現(xiàn)惡心和嘔吐的比例更高。另一項使用劑量遞增治療的研究發(fā)現(xiàn)，每次增加劑量后，惡心的發(fā)生率都會降低至基線水平。實際上，其他一些膽堿酯酶抑制劑的耐受性可能更高。但是，經(jīng)過三個多月的仔細逐步滴定可能會導(dǎo)致相當(dāng)?shù)拈L期耐受性。
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和國際衛(wèi)生部門已根據(jù)兩項輕度認知障礙（MCI）治療期間研究的數(shù)據(jù)，發(fā)布了對加蘭他敏的警報；接受藥物治療的患者死亡率更高。2006年4月27日，F(xiàn)DA批準了關(guān)于所有形式的加蘭他敏制劑（液體，常規(guī)片劑和緩釋片劑）的標簽變更警告，以警告出現(xiàn)心動過緩（靜息心律緩慢）以及有時出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯的風(fēng)險，尤其是在易感人群中。 同時，暈厥（暈厥）的風(fēng)險似乎相對于安慰劑有所增加。 “在隨機對照試驗中，加蘭他敏治療的患者發(fā)生心動過緩的報道要多于安慰劑治療的患者，但很少出現(xiàn)嚴重的心動過緩，很少導(dǎo)致治療中斷。”在阿爾茨海默氏病相關(guān)研究中未見這些副作用。