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Fmoc-L-亮氨酸又叫Nα-9-芴甲氧羰基-L-亮氨酸,是一種氨基酸衍生物,可由L-亮氨酸與9-芴甲氧羰基氯反應(yīng)制備得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備9-芴甲氧羰基氯。
將1.05克(0.008摩爾)L-亮氨酸固體溶于10%碳酸鈉溶液中,攪拌使甘氨酸固體充分溶解,在20~30℃,滴加溶于甲苯(2~205毫升)的9-芴甲氧羰基氯(2.10克,0.008摩爾)溶液,滴加30~60分鐘,滴加結(jié)束,在20~30℃攪拌1~8小時(shí),加30~200毫升水稀釋,用乙酸正丁酯(80毫升)萃取除去過量的9-芴甲氧羰基氯,所得水相用濃鹽酸酸化至PH=0.5~3.5,然后用乙酸正丁酯(80毫升)萃取,所得油相用水洗滌除去鹽酸,油相濃縮除去乙酸正丁酯溶劑,白色結(jié)晶析出,過濾,干燥得產(chǎn)物Nα-9-芴甲氧羰基-L-亮氨酸2.46克,得率為87.0%,熔點(diǎn):151-152℃。
Fmoc-L-亮氨酸可用于制備地加瑞克關(guān)鍵中間體。L-賴氨酰-N6-(1-異丙基-1-叔丁氧羰基)-L-賴氨酰-L-脯氨酰-D-丙氨酰胺與Fmoc-L-亮氨酸在N,N-二甲基甲酰胺和四氫呋喃的混合溶液中,在有機(jī)堿和縮合劑的存在下,反應(yīng)得到地加瑞克多肽片段Fmoc-L-亮氨酰-N6-(1-異丙基-1-叔丁氧羰基)-L-賴氨酰-L-脯氨酰-D-丙氨酰胺。本制備方法能夠減少多肽縮合中的消旋化現(xiàn)象,高純度高收率制備地加瑞克多肽片段。
[1][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN02150810.0Nα-9-芴甲氧羰基-氨基酸的合成方法
[2]CN201711126903.4地加瑞克關(guān)鍵中間體的制備方法