34946-82-2 / 三氟甲烷磺酸銅(Ⅱ)的應(yīng)用

背景及概述^[1]

三氟甲烷磺酸銅(Ⅱ)是一種白色至灰結(jié)晶性粉末，主要用途：可有效催化把三甲基甲硅烷氰基添加到羰基化合物。

應(yīng)用^[1-3]

應(yīng)用一、

一種攜帶功能基團(tuán)O-糖鏈的制備方法，以全乙?；Ｗo(hù)的半乳糖胺為供體，以無(wú)水1,2-二氯乙烷為溶劑，以三氟甲烷磺酸銅(Ⅱ)為催化劑，混合后加入受體，反應(yīng)溫度為110-135℃，反應(yīng)時(shí)間為6-10h，得O-糖鏈的前體類似物，經(jīng)硅膠柱層析提純，洗脫劑為乙酸乙酯和石油醚，展開(kāi)劑為二氯甲烷和甲醇，提純后再經(jīng)細(xì)胞吸收，被細(xì)胞中酶利用，加工反應(yīng)合成攜帶功能基團(tuán)O-糖鏈。該制備方法克服了傳統(tǒng)化學(xué)法釋放糖蛋白O-糖鏈的缺陷，且還使糖鏈帶上紫外基團(tuán)，提高檢測(cè)靈敏度，降低糖鏈極性，使糖鏈在色譜柱上保留，無(wú)需進(jìn)行柱前衍生，便于糖鏈分離，既能用于糖鏈的微量分析又能用于糖鏈的制備，且得到的攜帶功能基團(tuán)的O-糖鏈還可用于后續(xù)糖芯片構(gòu)建及功能分析。

應(yīng)用二、

一種高純度氟甲基對(duì)甲苯磺酸酯生產(chǎn)工藝，包括氟甲基對(duì)甲苯磺酸酯生產(chǎn)和甲苯磺酸鹽生產(chǎn)，所述氟甲基對(duì)甲苯磺酸酯生產(chǎn)包括以下步驟：S1.融化：將對(duì)甲苯磺酸鹽放入到帶有攪拌加熱功能的融化罐內(nèi)，同時(shí)添加指定量的水，啟動(dòng)融化罐上的電機(jī)進(jìn)行對(duì)對(duì)甲苯磺酸鹽進(jìn)行攪拌，同時(shí)啟動(dòng)對(duì)甲苯磺酸鹽的加熱功能；S2.加壓融合：將融化之后的對(duì)甲苯磺酸鹽液體倒入加壓罐內(nèi)，同時(shí)將催化劑三氟甲烷磺酸銅(Ⅱ)加入加壓罐內(nèi)。本發(fā)明的有益效果氟X甲烷和對(duì)甲苯磺酸鹽采用的量為摩爾比1：1，采用親核取代原理，一步反應(yīng)，使得合成過(guò)程簡(jiǎn)化，生產(chǎn)氟甲基對(duì)甲苯磺酸酯效率高，使得到的氟甲基對(duì)甲苯磺酸酯純度高。

應(yīng)用三、

一種銅基共價(jià)有機(jī)框架材料及其制備方法與應(yīng)用。其制備方法包括如下步驟：(1)2,2’-聯(lián)吡啶-5,5’-二羧酸二甲酯與水合肼混合，混合反應(yīng)完成后，得到配體L；(2)配體L與三醛基間苯三酚、4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基置于玻璃管中，加入均三甲苯：二氧六環(huán)：乙酸的混合溶劑，反應(yīng)一段時(shí)間，得到MB-COF-TEMPO；(3)三氟甲烷磺酸銅(Ⅱ)與MB-COF-TEMPO在溶劑中攪拌一段時(shí)間，反應(yīng)結(jié)束，既得。所述銅基共價(jià)有機(jī)框架材料可用于催化氧化反應(yīng)。

參考文獻(xiàn)

[1] CN202110535680.7一種銅基共價(jià)有機(jī)框架材料及其制備方法與應(yīng)用

[2] CN201910142856.5一種攜帶功能基團(tuán)O-糖鏈的制備方法

[3] CN202011512337.2一種高純度氟甲基對(duì)甲苯磺酸酯生產(chǎn)工藝