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(-)苯基苯甲?？屏弱ナ锹摫?4-甲酰科立內酯其中一個異構體，可用于合成前列腺素類藥物。前列腺素(Prostaglandins)是一類重要的內源性生理活性物質，是多種生理過程的重要介質，具有較高的藥理活性，臨床上前列腺素類藥物均是人工合成而來。聯苯-4-甲?？屏弱?Coreylactonephenylbenzoate)是合成PGF2α前列腺素藥物的手性中間體，化學名為六氫-4-(羥甲基)-2-氧代-2H-環(huán)戊并[b]呋喃-5-基1,1'-聯苯-4-甲酸酯，通常包括(±)聯苯-4-甲?？屏弱?、(-)苯基苯甲?？屏弱ズ?+)聯苯-4-甲酰科立內酯。
![(-)苯基苯甲?？屏弱サ闹苽? /></p>
<p>(1)將(-)科立內酯二醇雙羥基衍生物1.0kg加入10L丙酮中，攪拌下加入1L濃度為2mol/L鹽酸溶液，控溫60℃反應4小時，至反應完全，降至室溫，得混懸水解液；將混懸水解液加入飽和碳酸鈉溶液中和至PH＝7，得混懸中和液；然后控溫40℃攪拌2小時，緩慢冷卻至室溫，放置2小時，得混懸反應液；將混懸反應液過濾，收集濾餅，得三苯甲醇粗品0.419kg；收集混懸反應液濾液，減壓蒸除溶劑丙酮,冷卻至室溫，得混懸水溶液，過濾，收集濾餅，得(-)聯苯-4-甲?？屏弱ゴ制?.567kg；</p>
<p>(2)將步驟(1)中所得的三苯甲醇粗品加入4.19L體積百分比為95％:5％的乙腈/乙醇中加熱攪拌至完全溶解，冷卻至室溫，過濾，洗滌,制得三苯甲醇純品0.408kg,收率92.8％，純度99.65％；</p>
<p>(3)將步驟(1)中所得的(-)聯苯-4-甲?？屏弱ゴ制芳尤?.67L體積百分比為95％:5％的乙醚/甲醇中加熱攪拌至完全溶解，冷卻至室溫，過濾，洗滌,制得(-)聯苯-4-甲?？屏弱ゼ兤?.554kg,收率93.1％，純度99.51％。(D)聯苯-4-甲酰科立內酯重結晶：將步驟(B)中獲得的聯苯-4-甲?？屏弱ゴ制芳尤肼摫?4-甲?？屏弱ブ亟Y晶溶劑(雙溶劑S4/S5)中回流反應1-5小時，冷卻至室溫，析出固體過濾，洗滌,制得(-)苯基苯甲?？屏弱ゼ兤罚?/p>
<h2>主要參考資料</h2>
<p>[1][中國發(fā)明]CN201711468377.X一種兼制三苯甲醇和聯苯-4-甲?？屏弱サ姆椒?/p>
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