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四辛基氯化銨是一種表面活性劑。通過攪拌等摩爾量的三辛胺和1-鹵代烷制備四辛基氯化銨（Cn-X，其中n = 6,8,10,12），在惰性氣氛下在65℃下保持24小時制備得到。
一、CsPbX3鈣鈦礦量子點，作為一種新型半導(dǎo)體納米材料，由幾百到上千個原子組成的無機(jī)核心，外面包覆有機(jī)配體，粒徑通常在2-15nm。由于量子點可以通過調(diào)節(jié)尺寸實現(xiàn)對其發(fā)射光譜的可控調(diào)節(jié)，通過改變量子點的尺寸大小 和化學(xué)組分可以獲得整個可見光區(qū)的光譜發(fā)射，在LED照明顯示、太陽能電池、生物熒光標(biāo)記等領(lǐng)域顯示出巨大的潛力和應(yīng)用價值。
CN201710997057.7提供一種快速簡單制備室溫CsPbX3鈣鈦礦量子點的方法，在室溫溶解重結(jié)晶合成鈣鈦礦量子點的基礎(chǔ)上，通過改進(jìn)制備工藝，使CsPbX3鈣鈦礦量子點的制備方法更加簡單、綠色、經(jīng)濟(jì)，使所得到的CsPbX3鈣鈦礦量子點穩(wěn)定性更好。本發(fā)明的合成步驟為：
a)、將氫氧化銫和鉛源以及鹵銨源按照摩爾比為1:1:3的量溶解在無水乙醇溶劑中，并按照等摩爾數(shù)的陰陽離子加入油酸油胺作為表面活性劑，油胺油酸可以稍微過量，輕微攪拌使其完全溶解得到前驅(qū)體；
b)、將步驟a中所得的溶液轉(zhuǎn)移到有機(jī)溶劑中，攪拌使其完全反應(yīng)，即可得到 CsPbX3鈣鈦礦量子點；
所述鹵銨源為四辛基氯化銨，或者四辛基溴化銨，或者四正辛基碘化銨，或者四辛基氯化銨與四辛基溴化銨兩種的組合，或者四辛基溴化銨與四正辛基碘化銨兩種的組合。
二、CN201810188879.5提供一種抗菌無機(jī)金屬鹽改性纖維素纖維的制備方法，用以制造抗菌性能優(yōu)良、具有優(yōu)良耐水洗的纖維素纖維?？咕鸁o機(jī)金屬鹽改性纖維素纖維的制備方法包括以下步驟：
將纖維素纖維放入復(fù)合堿液中浸泡處理，復(fù)合堿液中含有濃度1％-15％的氫氧化鋰以及濃度1％-25％的銨鹽，浴比范圍為1:10至1:200，浸泡時間為1至120分鐘，浸泡溫度范圍是35-100攝氏度；隨后將纖維素纖維壓榨或離心，隨后烘干；將纖維素纖維放入金屬無機(jī)鹽溶液中浸泡處理；最后將纖維素纖維壓榨或離心，隨后烘干。
銨鹽為以下物質(zhì)的至少一種：四丁基碘化銨，四丁基溴化銨，四丁基氯化銨，四丁基氟化銨，四丁基醋酸銨，四丁基氯化銨，四丁基硫酸銨，四丁基磷酸銨，四丁基磷酸二氫銨，四丁基磷酸一氫銨，四丁基苯甲酸銨，四丁基四丁基硼酸銨，四丁基氫氧化銨， 四辛基碘化銨，四辛基溴化銨，四辛基氯化銨，四辛基氟化銨，四辛基醋酸銨，四辛基氯化銨，四辛基硫酸銨，四辛基磷酸銨，四辛基磷酸二氫銨，四辛基磷酸一氫銨，四辛基苯甲酸銨，四辛基四辛基硼酸銨，四辛基氫氧化銨。
主要參考資料
[1]R. Gusain, P. S.Bakshi, S. Panda, O. P. Khatri, R. L. Gardas and O. P. Sharma, Phys. Chem. Chem. Phys., 2017, DOI:10.1039/C6CP05990B.
[2]CN201710997057.7 一種快速簡單制備室溫CsPbX3鈣鈦礦量子點的方法
[3]CN201810188879.5 抗菌無機(jī)金屬鹽改性纖維素纖維的制備方法