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29216-28-2 / 甲喹吩嗪的生產(chǎn)方法

背景及概述[1]

甲喹吩嗪又叫美喹他嗪,為選擇性H1受體拮抗劑,是無中樞鎮(zhèn)靜和抗膽堿能作用的長(zhǎng)效抗組胺藥,對(duì)外周H1受體有選擇性拮抗作用,能抑制肥大細(xì)胞脫顆粒,調(diào)節(jié)迷走神經(jīng)緊張性,從而阻止慢性過敏癥狀的發(fā)展。本品尚有輕度抗膽堿能作用。本品口服吸收快,6h達(dá)峰值,t1/2為18h。口服后38h從體內(nèi)清除,不易通過血-腦脊液屏障。體內(nèi)分布廣,血管滲透性高。肝內(nèi)代謝,經(jīng)膽汁排出體外。臨床用于常年性及季節(jié)性過敏性皮炎、急慢性蕁麻疹、過敏性結(jié)膜炎、蟲咬性水腫、哮喘、各種皮膚瘙癢、濕疹等。

注意與禁忌[1]

可有輕度口干、嗜睡、疲倦、胃腸不適、視物模糊。對(duì)本品過敏者禁用。青光眼和前列腺肥大者慎用。

不良反應(yīng)[1]

偶有困倦、乏力、頭痛、口干、胃腸不適、視力模糊、便秘、SGOT和SGPT升高、血小板減少等。

藥物相互作用[1]

甲喹吩嗪不能與單 胺氧化酶抑制劑同用。與中樞抑制藥(如中樞鎮(zhèn)靜藥和鎮(zhèn)靜 藥)合用,可使中樞抑制作用加 強(qiáng)。

制備[2]

甲喹吩嗪的生產(chǎn)方法

(1)先向合成罐內(nèi)充氮?dú)?0-30分鐘,同時(shí),用真空將126.8kg二乙二醇二甲醚抽入清潔干燥的貯罐中待用。充氮?dú)夂?,打開合成罐加料口,投入Cl-吩噻嗪45kg和叔丁醇鉀18.5kg,蓋好加料口。從貯罐中快速加入二乙二醇二甲醚126.8kg。加完后,開啟攪拌,使物料自然放熱升溫,在不加熱的情況下,物料自然放熱升溫可達(dá)到55-65℃。當(dāng)溫度達(dá)到55-65℃時(shí)。保持在55-65℃保溫2小時(shí)。保溫畢,加熱到70℃,保溫1小時(shí)后,取樣檢測(cè)(HPLC),判定反應(yīng)終點(diǎn)(MQT2≤0.2%)。反應(yīng)完全后,加飲用水135kg,加熱升溫,當(dāng)內(nèi)溫達(dá)到90-92℃時(shí),回流保溫30分鐘。保溫畢,開始降溫,內(nèi)溫降到30℃時(shí),通入冷凍。當(dāng)溫度降到20℃時(shí),補(bǔ)加飲用水65kg。繼續(xù)降溫至5℃時(shí),攪拌30分鐘。準(zhǔn)備過濾。

將冷凍好的物料泄入離心機(jī)過濾,全速離心脫干母液后,用24kg甲醇、30kg飲用水混合液洗滌物料。全速離心脫干后出料得到中間體E-吩噻嗪濕品43.6kg。進(jìn)行干燥后,得E-吩噻嗪38.4kg,收率95.2%,純度98.50%。

(2)向合成罐中充氮?dú)?0分鐘,用干燥清潔的隔膜泵將三氟乙酸64.2kg打入合成罐中,并用19kg甲苯清洗隔膜泵和相關(guān)管道。打開加料口,加入三乙基硅烷15.8kg。蓋好加料口,開啟攪拌準(zhǔn)備冷凍降溫。當(dāng)內(nèi)溫降到0-10℃時(shí),將36kg E-吩噻嗪分10次加入合成罐中,每次間隔30分鐘,每次加料時(shí)控制溫度5-18℃。加料畢,內(nèi)溫保持在8-12℃,保溫30分鐘。保溫畢,加熱升溫至28-32℃之間,保溫2小時(shí),保溫畢,取樣檢測(cè)(HPLC),MQT3≤0.3%時(shí)反應(yīng)完全。反應(yīng)完全后,在萃取罐中加入飲用水550kg,開啟攪拌分多次把59.7kg碳酸鈉加入,待碳酸鈉完全溶解。加入異丙醚130kg和乙酸乙酯129kg,硅藻土7.2kg。開始降溫。當(dāng)溫度降到20℃時(shí)。用真空將合成罐中反應(yīng)好的物料抽到萃取罐中,抽完物料后,用乙酸乙酯32kg沖洗合成罐罐壁,洗完后,一并吸入萃取罐中。將內(nèi)溫維持在20-30℃之間,攪拌30分鐘,靜止30分鐘。測(cè)下層水層PH值大于等于8.0合格后,開始過濾硅藻土,液體入清潔的貯罐待用,固體棄去待處理(過濾時(shí)要注意貯罐的液位,以防沖料)。過濾硅藻土畢,將物料用干凈的隔膜泵打入萃取罐中,攪拌30分鐘,靜止30分鐘,分料。下層水相入反應(yīng)罐中。上層有機(jī)層留在萃取罐中待用。分料畢,往反應(yīng)罐中加入異丙醚13kg,乙酸乙酯19kg攪拌30分鐘,靜止60分鐘。分料,下層水相裝入PE桶中,待處理。有機(jī)相加入萃取罐中。開啟攪拌,加入預(yù)先用455kg飲用水和53.8kg 30%鹽酸配制的稀鹽酸。加酸畢,開始冷凍降溫結(jié)晶。當(dāng)溫度降到5-10℃時(shí),準(zhǔn)備離心過濾。每車放料于離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓的2/3,全速離心至脫干,出料,得美喹他嗪粗品40.6kg。

開啟反應(yīng)罐的真空,將247.5kg飲用水抽入反應(yīng)罐中,加入本批量的美喹他嗪的粗品。加熱升溫至40-45℃,保溫30分鐘,待物料完全溶解澄清后加入19.2kg 30%的鹽酸,攪拌降溫,內(nèi)溫降到25℃時(shí),攪拌保溫30分鐘,準(zhǔn)備過濾。當(dāng)物料溫度降到25℃以下,打開反應(yīng)罐的底閥,把物料泄到離心機(jī)中離心過濾。每車放料到離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓的2/3,慢慢的開啟離心機(jī),待物料甩平后,全速離心至脫干,出料得39.9kg。

(3)用真空將114kg甲醇吸入反應(yīng)罐中,打開加料口,加入美喹他嗪的鹽酸鹽,加入活性炭5.2kg。加完后,蓋好加料口,緩慢加熱,當(dāng)內(nèi)溫到達(dá)40-45℃時(shí),物料完全溶解,保溫1小時(shí)。降溫至30-35℃,過濾活性炭,濾液濾干后,用26kg甲醇沖洗反應(yīng)罐罐壁及相關(guān)管道和淋洗濾餅。甩干濾液。濾液入貯罐儲(chǔ)存待用,固體裝PE袋待處理。過濾畢,將貯罐中濾液轉(zhuǎn)料入反應(yīng)罐中加水22.5kg,加熱升溫至45℃后,加入22%氨水22kg。加畢測(cè)PH值為9,合格后降溫。當(dāng)內(nèi)溫降到30℃時(shí),快速加入飲用水360kg。加完后,攪拌20分鐘,準(zhǔn)備離心過濾。打開反應(yīng)罐的底閥,將物料泄至離心機(jī)中離心過濾。全速離心脫干出料。過濾畢,在反應(yīng)罐中加入112.5kg飲用水,開啟攪拌,加入剛才過濾出來的物料。攪拌30分鐘后,準(zhǔn)備離心過濾。打開反應(yīng)罐的底閥把物料泄到離心機(jī)中離心過濾。每車放料到離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓的2/3,全速離心脫干,出料38.4kg。

在反應(yīng)罐中加入285kg甲醇,開啟攪拌,加入美喹他嗪粗品,緩慢加熱。當(dāng)內(nèi)溫達(dá)到60℃時(shí),保溫20分鐘,待物料完全溶解后,開始?jí)簽V。用小于0.05Mpa的壓縮空氣,將物料經(jīng)過過濾器壓入結(jié)晶罐中。物料壓畢,用20kg甲醇沖洗反應(yīng)罐和相關(guān)管道,一起壓入結(jié)晶罐中。進(jìn)料畢,開啟結(jié)晶罐的攪拌,加入56kg純化水。開始降溫結(jié)晶。當(dāng)內(nèi)溫降到5℃以下,攪拌60分鐘準(zhǔn)備過濾。將冷凍好的物料泄到離心機(jī)中離心過濾,每車用質(zhì)量比為1:1的甲醇和純化水混合溶液(共計(jì)30kg)淋洗濾餅,全速離心脫干,出料36.8kg。干燥后得34.5kg,總收率85%,純度99.82%。

參考文獻(xiàn)

[1] 新全實(shí)用藥物手冊(cè)

[2] [中國(guó)發(fā)明] CN201910457487.9 一種工業(yè)化生產(chǎn)美喹他嗪的方法