2859-68-9 / 2-丙醇吡啶的制備方法

背景及概述^[1]

2-丙醇吡啶是一種有機(jī)中間體，可由2-乙基吡啶與多聚甲醛反應(yīng)達(dá)到，或者由3-(2-吡啶基)-2-丙炔-1-醇通過(guò)氫氣還原得到。

制備^[1-2]

報(bào)道一、

在3升體積的不銹鋼高壓釜中，相對(duì)于300克離子交換水加入2-乙基吡啶1070克（10摩爾），另外加入多聚甲醛60克（2.0摩爾）和三乙胺81克（0.8摩爾，pKb = 3.3） 加入并在 140°C 下反應(yīng) 2 小時(shí)。 三乙胺相對(duì)于1摩爾多聚甲醛為0.4摩爾。 在60°C、低于25kPa、隨后在120°C、低于2kPa從反應(yīng)溶液中除去多聚甲醛和三乙胺，回收水和未反應(yīng)的2-乙基吡啶。 所得濃縮物247g通過(guò)1H-NMR分析，確認(rèn)為2-丙醇吡啶。

報(bào)道二、

2-丙醇吡啶可以通過(guò)3-(2-吡啶基)-2-丙炔-1-醇為原料，用氫氣還原得到。

參考文獻(xiàn)

[1] From Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 2010270008, 02 Dec 2010

[2] From European Journal of Organic Chemistry, 2020(34), 5514-5522; 2020