2389-45-9 / N-Boc-N’-Cbz-L-賴氨酸的制備和應(yīng)用

背景及概述^[1]

N-Boc-N'-Cbz-L-賴氨酸是一種氨基酸衍生物，可用于合成多肽。N-Boc-N'-Cbz-L-賴氨酸可由(2S)-6-氨基-2-(叔丁氧基羰基氨基)己酸為原料制備得到。

制備^[1]

向 (2S)-6-氨基-2-(叔丁氧基羰基氨基)己酸(100.00g,406.01mmol,1.00當(dāng) 量)、NaHCO3(102.33g,1.22mol,3.00當(dāng)量)在THF(1000mL)和H2O (1000mL)中的溶液在0℃下添加CbzOSu(101.19g,406.01mmol,1.00 當(dāng)量)。然后將混合物在30℃下攪拌16h。將混合物用1N HCl調(diào)節(jié) 至pH＝5-6，用EA(600mL×3)萃取，經(jīng)Na2SO4干燥，濃縮，以得到 呈黃色油狀物的N-Boc-N'-Cbz-L-賴氨酸 (142.00g,373.26mmol,91.9％收率)。

應(yīng)用^[2-3]

應(yīng)用一、

N-Boc-N'-Cbz-L-賴氨酸可用于制備具有下述結(jié)構(gòu)的HDAC3抑制劑。

組蛋白脫乙?；?histone deacetylases)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞的基因調(diào)節(jié)中起著重要的作用。HDAC在轉(zhuǎn)錄中的作用及其與疾病的聯(lián)系近來(lái)已經(jīng)被探索。蛋白乙?；且环N重要的蛋白翻譯后修飾，已有的研究表明蛋白乙?；ㄟ^(guò)病毒本身蛋白的乙?；?、宿主免疫相關(guān)基因啟動(dòng)子區(qū)域組蛋白的乙?；⒚庖咝盘?hào)分子的乙?；榷喾N方式影響病毒的感染與免疫過(guò)程。蛋白乙?；绞艿浇M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(histone acetyltransferase,HAT)和組蛋白去乙?；?histone deacetylase,HDAC)的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)。哺乳動(dòng)物中HDACs家族共有18個(gè)成員，且不同HDAC具有特定的功能，無(wú)明顯的功能冗余性。HDACs家族的個(gè)別成員已經(jīng)被證明在病毒-宿主相互作用過(guò)程中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用。

應(yīng)用二、

含有咪唑并四氫吡啶雜環(huán)的化合物是抗血栓活性的優(yōu)秀結(jié)構(gòu)。有文獻(xiàn)公開4,5,6,7-四氫-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-甲酰-AA(式中AA為氨基酸殘基)在10nmol/kgd的口服劑量下具有確切的抗血栓活性。用寡肽代替上式的AA不僅可以降低口服劑量，還可以獲得額外的抗炎作用。N-Boc-N'-Cbz-L-賴氨酸可用于制備4,5,6,7-四氫-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-甲酰-Lys(Lys)-AA1-AA2-Asp-AA3，在制備抗血栓和抗炎藥物中具有重要的應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國(guó)發(fā)明] CN201680046843.2 與金屬和/或自由基螯合構(gòu)型有關(guān)的鄰伯二胺，及其抗羰基和氧化應(yīng)激的活性，及其用途

[2] From ACS Medicinal Chemistry Letters, 11(12), 2476-2483; 2020

[3] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201510642709.6 咪唑并吡啶-6-甲酰-Lys(Lys)-寡肽,其合成,活性和應(yīng)用