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媒介橙 1又叫對(duì)硝基苯偶氮水楊酸或鈉鹽、茜素黃R，其主要用做有機(jī)試劑及著色劑。如CN200510018682.X提供一種對(duì)壓鑄鋁合金進(jìn)行青銅色著色處理的工藝。該著色工藝能夠?qū)δ承┛芍珘鸿T鋁合金進(jìn)行著色處理，形成良好穩(wěn)定的膜層，并具有一定的耐腐蝕能力、電氣絕緣性、表面硬度。
在化學(xué)領(lǐng)域中，試紙的運(yùn)用極其頻繁，它是用化學(xué)藥品浸漬過的、可通過其顏色變化檢驗(yàn)液體或氣體中某些物質(zhì)存在的一類紙。CN201110420648.0提供一種高靈敏度的pH試紙及其制備方法，它解決了現(xiàn)有技術(shù)所存在的問題，pH試紙的顯色條采用特制的pH原紙，經(jīng)浸漬特效試劑液再熱風(fēng)恒溫干燥后精制加工而成，將特效試劑液調(diào)整達(dá)到pH值6～7.5，保證pH原紙不受酸堿腐蝕影響紙張質(zhì)量，保證pH原紙可以均勻和比較牢固、穩(wěn)定地吸附特效試劑液，保證被吸附特效試劑液的pH1-14試紙不輕易受到環(huán)境的影響而變質(zhì)、失效，從而有效地提高了本pH1-14試紙穩(wěn)定、精確的高靈敏度，使用方便簡(jiǎn)潔，節(jié)約了資源。技術(shù)解決方案如下：一種高靈敏度的pH試紙，它包括檢測(cè)用顯色條及標(biāo)準(zhǔn)色版，所述顯色條采用pH原紙，經(jīng)浸漬試劑液，再熱風(fēng)恒溫干燥；所述試劑液含有指示劑，所述指示劑的配方中包含：溴麝香草酚藍(lán)80克，麝香草酚藍(lán)50克，酸性間胺黃30克，間甲基紅25克，溴甲酚綠5克，硝氮黃12克，鄰甲酚酜酞40克，酚酞3克，對(duì)硝基苯偶氮水楊酸鈉80克，達(dá)旦黃40克，熒光橙紅2克，4-硝基苯偶氮-1-萘酚-3.6-二磺酸鈉5%溶液1克，經(jīng)溶解于30%的乙醇水溶液100公斤。
一種高靈敏度的pH試紙制備方法：采用如上所述的高靈敏度的pH試紙，將所述試劑液調(diào)整達(dá)到pH值為6～7.5，再均勻浸潤(rùn)pH原紙，然后通過熱風(fēng)恒溫干燥。
目前醬油顏色沒有標(biāo)準(zhǔn)，也沒有醬油固有顏色 的色度標(biāo)準(zhǔn)樣品。目前，醬油顏色的測(cè)定方法很多，但都存在繁瑣、 不易掌握、不統(tǒng)一、不穩(wěn)定、不直觀、不易推廣普及等問題。CN97116683.8提供一種醬油色度標(biāo)樣的目的在于：
(1)為制定醬油顏色的標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)依據(jù)。
(2)統(tǒng)一醬油顏色的標(biāo)定方法。
(3)改變醬油顏色測(cè)定方法的繁瑣、不易掌握、不統(tǒng)一、不穩(wěn)定、不直觀、不易普及推廣應(yīng)用的混亂而落后狀況。
(4)為打擊和檢查偽、劣、假、冒醬 油產(chǎn)品提供簡(jiǎn)便易行、直接而直觀的顏色標(biāo)定依據(jù)和措施。
本發(fā)明醬油色度的標(biāo)樣，其特征在于：精確稱量媒介橙 G4.0520克、酸性紅B0.1200克、酸性黃6G0.0360克、酸性蘭6G0.0810克、酸性艷蘭G0.0139克。加入500毫升至 1000毫升蒸餾水，煮沸5至10分鐘；使五種色料全部溶解。 定容1000毫升，進(jìn)行過濾；再加入10ppm甲苯作為防腐劑；放置12小時(shí)以上。一部分灌裝到透明度極好的玻璃瓶?jī)?nèi)作為一個(gè)色度；另一部分進(jìn)行不同程度的稀釋后，也分別灌裝到透明度極好的玻璃瓶?jī)?nèi)，作為不同的多個(gè)色度。
將灌裝好的每個(gè)色度的玻璃瓶分別進(jìn)行密封。將灌裝并密封好的玻璃瓶按色度濃淡不同依次排列；使之在從濃到淡的依次排列下，從整體上看，形成逐個(gè)顏色階段的色階管。然后按色階排列，將色階管依次裝入標(biāo)樣盒，制成醬油色度的標(biāo)樣成品。本發(fā)明醬油色度的標(biāo)樣使用是極方便的，既簡(jiǎn)單又直觀。只需要將醬油成品放到試管中，與本發(fā)明醬油色度的標(biāo)樣一比較。便于普及推廣應(yīng)用。為打擊和檢查偽、劣、假、冒醬油產(chǎn)品，提供了簡(jiǎn)便易行、直接、直觀、有效的顏色標(biāo)定依據(jù)和措施。本發(fā)明制作簡(jiǎn)單、成本低、穩(wěn)定性強(qiáng)。
CN201310530418.9提供一種行之有效、快速、精確分析鋁合金中鎂元素含量的方法。本發(fā)明所述的鋁合金中鎂元素含量的分析方法，采用聯(lián)合掩蔽劑掩蔽殘余干擾元素， EDTA滴定測(cè)定鋁合金中鎂含量，采用混合指示劑進(jìn)行分析，混合指示劑為鉻黑T、茜素黃R、 品紅和鹽酸羥胺的溶液，所述溶液以三乙醇胺溶液和乙醇的混合溶液作為溶劑。混合指示劑的制備方法為：取35mL三乙醇胺溶液和20mL乙醇的混合，加入0.35g鉻黑 T、0.05g茜素黃R、0.05g品紅和0.2g鹽酸羥胺攪拌溶解即得，其中，三乙醇胺溶液為體積 比為1∶1的三乙醇胺與水的混合溶液。所述的鋁合金中鎂元素含量的分析方法，包括以下步驟：
（1）將鋁合金樣品加入到NaOH溶液中，加入H2O2，50～70℃反應(yīng)0.5～3h，過濾，用水洗滌濾餅；
（2）將濾餅溶解到鹽酸溶液，加入聯(lián)合掩蔽劑，采用氨性緩沖劑調(diào)節(jié)溶液pH=9.5～10；加入混合指示劑，得溶液A；
（3）EDTA滴定溶液A，至溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色，即為滴定終點(diǎn)；其中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)按照公式計(jì)算，式中：C—EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度，mol/L；
V—滴定消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，L；m0—稱取的試料量，g。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下有益效果：
1、本發(fā)明鋁合金中鎂元素含量的分析方法所用試劑環(huán)保、無污染;
2、克服了鉻黑T自身的缺點(diǎn)，終點(diǎn)明顯，指示劑顏色變化敏銳，準(zhǔn)確度高。
[1] CN201110420648.0 一種高靈敏度的pH試紙及其制備方法
[2] CN97116683.8 醬油色度標(biāo)樣
[3] CN201310530418.9 鋁合金中鎂元素含量的分析方法