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草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），被喻為抗抑郁藥的“第六朵金花”,具有良好的抗抑郁、抗焦慮作用，可以有效地改善抑郁癥患者情緒低落的癥狀，增加動力，提高興趣，而且副作用小，不易產(chǎn)生耐藥性，安全性高，幾乎沒有藥物之間配伍禁忌，起效時間大約在2-4周。老年、軀體疾病多的患者推薦使用。
1.治療抑郁障礙；
2.治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。
艾司西酞普蘭是西酞普蘭的左旋體。
艾司西酞普蘭抗抑郁的作用機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-羥色胺的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關。
艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-羥色胺再攝取抑制方面，艾司西酞普蘭的活性比西酞普蘭（右旋體）至少強100倍，不良反應更輕微。
用法
口服，可以與食物同服。
用量
抑郁癥：每日一次，常用劑量為每日10mg，根據(jù)個體不同每日最大劑量可增加至20mg。
驚恐障礙：每日1次。建議起始劑量為每日5mg，持續(xù)1周后增加至每日10mg，根據(jù)個體不同可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。
老年患者：推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量開始治療，每日最大劑量不應超過10mg。
腎功能降低者、肝臟功能降低者、細胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代謝者慎用，可能需調整劑量。
應避免突然停藥。需要停止本品治療時，應該在1-2周內逐漸減少劑量，以避免出現(xiàn)停藥癥狀。
不良反應多發(fā)生在開始治療的第1-2周，持續(xù)治療后會明顯減輕和減少。
停止使用該種藥物（特別是突然停藥）常常會出現(xiàn)停藥癥狀如頭暈、失眠、焦慮、惡心、嘔吐、震顫、頭痛等不良反應，一般癥狀較輕。
1.對本品過敏者禁用。
2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。
3.禁止與利奈唑胺合用。
4.禁止與匹莫齊特合用。
5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者禁用。
1.本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。
2.癲癇患者慎用。
3.有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者慎用。
4.應該在抗抑郁藥物治療期間，密切觀察患者，特別是有高自殺風險的患者或是治療早期和劑量調整期。
5.糖尿病患者需慎用。