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2113-51-1 / 2-碘聯(lián)苯的制備方法

背景及概述[1]

2-碘聯(lián)苯又叫2-碘-1,1’-聯(lián)苯,可由苯硼酸與鄰碘苯胺先通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制備得到[1,1’-聯(lián)苯]-2-胺,如何通過重氮化反應(yīng)得到2-碘聯(lián)苯。

2-碘聯(lián)苯的制備方法

制備[1]

2-碘聯(lián)苯的制備方法

1)[1,1’-聯(lián)苯]-2-胺(1a-1)的制備:

往苯硼酸(12.36g,109.58mmol)的乙醇溶液(500ml)中加入鄰碘苯胺(20.00g,91.31mmol),K3PO4(48.46g,228.29mmol),Pd(PPh3)4(1.06g,0.91mmol)。反應(yīng)液在氬氣保護(hù)下反應(yīng)6小時(shí),然后減壓除去乙醇。殘留物用乙酸乙酯溶解,依次用水和飽和食鹽水各洗滌一次,無水硫酸鈉干燥,過濾,減壓除去溶劑。得到的殘留物用硅膠柱層析(洗脫液體積比,石油醚∶乙酸乙酯=20∶1-10∶1),獲得黃色固體1a-1(14.68g,95%產(chǎn)率)。[1,1’-聯(lián)苯]-2-胺(1a-1)的結(jié)構(gòu)表征:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.92-7.96(dd,1H,J=8.0,J=4.0),7.41-7.44(m,2H),7.20-7.26(m,2H),7.06-7.10(m,2H),6.87-6.97(m,2H),3.74(s,2H).13C NMR(400MHz,CDCl3)δ144.61,139.28,129.29,128.84,128.55,128.44,127.94,127.59,116.95,113.54。

2) 2-碘聯(lián)苯(1a-2)的制備:

往1a-1的四氫呋喃溶液(280ml)中加4M的鹽酸水溶液(221.7ml)。攪拌20分鐘后,冰水浴下滴加亞硝酸鈉(9.17g,132.96mmol)的水溶液(20ml)。攪拌30分鐘后,在冰水浴下滴加碘化鉀(36.79g,221.16mmol)的水溶液(20ml)。攪拌30分鐘后,溶液慢慢升至室溫,再攪拌一個(gè)小時(shí)。最后,滴加1M的硫代硫酸鈉溶液直至反應(yīng)液顏色不變。分液,水相用乙酸乙酯提取(100mL×3)。合并有機(jī)相,依次用水(50mL×2)和飽和食鹽水(50mL×1)洗滌,無水硫酸鈉干燥,過濾,減壓除去溶劑。殘留物用硅膠柱層析(洗脫液體積比,石油醚∶乙酸乙酯=20∶1-10∶1)純化,得到無色液體1a-2(22.34g,90%產(chǎn)率)。2-碘聯(lián)苯(1a-2)的結(jié)構(gòu)表征:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.14-8.16(d,1H,J=8.0),7.41-7.55(m,7H),7.09-7.13(d,1H,J=8.0).13CNMR(400MHz,CDCl3)δ148.13,142.05,139.52,139.13,130.20,128.55,128.04,127.60,127.15,126.81。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201710054596.7 一種螺環(huán)芴并茚二酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用