202189-78-4 / 比拉斯汀-用于治療季節(jié)性或常年性的過敏性鼻炎結(jié)膜炎和蕁麻疹

英文名稱：Bilastine

劑型及規(guī)格：國內(nèi)未上市，片劑：2.5、10、20毫克（歐盟）

專利情況：無

適應(yīng)癥：用于治療季節(jié)性或常年性的過敏性鼻炎結(jié)膜炎和蕁麻疹。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)介紹：比拉斯汀為西班牙FAES制藥公司開發(fā)的第2代組胺H1受體拮抗劑,是一個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同于現(xiàn)有抗組胺藥的新的第二代抗組胺藥，與其他第二代H1抗組胺藥相比，具有更好的藥理學(xué)特征。與H1受體拮抗劑西替利嗪和非索非那定相比，比拉斯汀H1受體的親和力更高；相比于其他30種相關(guān)受體，比拉斯汀對(duì)組胺H1受體的選擇性更高。此外，比拉斯汀不但對(duì)由H1受體激活導(dǎo)致的氣管和回腸收縮的抑制作用強(qiáng)于西替利嗪，對(duì)卵清蛋白所致的回腸平滑肌過敏性收縮的抑制作用亦優(yōu)于西替利嗪和非索非那定。在改善蕁麻疹癥狀和患者生活質(zhì)量方面，20mg/d比拉斯汀的療效至少等同于5mg/d的左西替利嗪，而對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響比西替利嗪更小。比拉斯汀幾乎不透過血腦屏障。治療劑量的比拉斯汀不與乙醇發(fā)生相互作用，也不與勞拉西泮產(chǎn)生相互作用。由于比拉斯汀具有的藥理學(xué)特征和安全性，該藥將為蕁麻疹及其他過敏性皮膚病提供一種新的用藥選擇。2018年比拉斯汀全球銷售額為3.86億元人民幣。

國內(nèi)市場情況：國內(nèi)未上市，無仿制藥及原料藥批文，我司可供應(yīng)進(jìn)口原料，資質(zhì)齊價(jià)格優(yōu)。

拓展資料：蕁麻疹是由于皮膚、粘膜小血管擴(kuò)張及通透性增加而引起的一種局限性的水腫反應(yīng)，其典型皮膚表現(xiàn)為風(fēng)團(tuán)，主要的病理變化是真皮水腫，皮膚毛細(xì)血管及小血管擴(kuò)張充血，肥大細(xì)胞脫顆粒進(jìn)而釋放各種炎性介質(zhì)，血液中組胺水平迅速升高，可能引發(fā)一系列過敏反應(yīng)?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)的研究將急性蕁麻疹的發(fā)病機(jī)理分為免疫性和非免疫性兩種，免疫性蕁麻疹大多數(shù)屬于I型變態(tài)反應(yīng)型蕁麻疹，又稱為速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)，一般稱之為過敏反應(yīng)。其特點(diǎn)是反應(yīng)發(fā)生迅速，大多由IgE抗體街道，引起肥大細(xì)胞發(fā)生脫顆粒并釋放活性介質(zhì)，如組胺、激肽等，從而引起毛細(xì)血管擴(kuò)張，通透性增加，平滑肌痙攣和腺體分泌等，產(chǎn)生皮膚、消化道和呼吸道粘膜等一系列病理反應(yīng)。

原料產(chǎn)地及備案狀態(tài)：印度，未注冊(cè)