198543-96-3 / 芴甲氧羰酰基D-環(huán)己基甘氨酸的制備

背景及概述

甘氨酸（glycine）是化學(xué)結(jié)構(gòu)最簡單的天然氨基酸，側(cè)鏈為一個(gè)單氫原子，結(jié)構(gòu)簡式H2N-CH2-COOH，在機(jī)體內(nèi)廣泛存在，參與蛋白質(zhì)、核苷酸、卟啉以及膽鹽等的代謝，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中作為神經(jīng)遞質(zhì)，還具有廣譜抗炎、細(xì)胞保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)等作用。芴甲氧羰?；鵇-環(huán)己基甘氨酸是環(huán)氧合酶（COX-2）抑制劑的中間體。環(huán)氧合酶抑制劑是一類廣泛應(yīng)用于抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛和抗風(fēng)濕等疾病的治療藥物。芴甲氧羰酰基D-環(huán)己基甘氨酸英文名稱：(2R)-2-cyclohexyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)aceticacid，中文別名：N-芴甲氧羰基-D-環(huán)己基甘氨酸，CAS號(hào)：198543-96-3，分子式：C23H25NO4，分子量：379.449。芴甲氧羰?；鵇-環(huán)己基甘氨酸是常見的醫(yī)藥化工中間體。芴酰氯（FMOC-Cl）是一種氯甲酸酯。它用于使芴甲氧羰基(FMOC group)形成芴甲氧羰基氨基甲酸酯FMOC carbamate。是常見的氨基保護(hù)基。

制備

芴甲氧羰?；鵇-環(huán)己基甘氨酸的合成已有文獻(xiàn)報(bào)道。本文以環(huán)己基溴為原料，在醇鈉存在下，經(jīng)過與丙二酸二乙酯發(fā)生烴化反應(yīng)，再水解、酸化、脫羧制得環(huán)己基乙酸；后者再經(jīng)溴化、氨解得到DL-環(huán)己基甘氨酸；最后在芴甲氧羰酰氯存在下發(fā)生?；磻?yīng)，得到芴甲氧羰?；鵇-環(huán)己基甘氨酸[1]。其合成反應(yīng)路線如下圖：

圖1芴甲氧羰?；鵇-環(huán)己基甘氨酸合成反應(yīng)路線圖

儀器和試劑：

X-型顯微熔點(diǎn)測定儀（溫度計(jì)未經(jīng)校正）；意大利MOD-1106型元素分析儀；日本島津IR-408紅外光譜分析儀；BrukerAM500核磁共振儀（TMS為內(nèi)標(biāo)）。所有試劑均為A.R.級(jí)或C.P.級(jí)，使用前做必要精制。

實(shí)驗(yàn)操作：

環(huán)己基乙酸（4）的合成

在100mL無水乙醇中加入金屬鈉5.75g（250mmol）制得乙醇鈉，冷卻至50℃左右，然后依次加入丙二酸二乙酯38.0mL（250mmol）和環(huán)己基溴30.5mL（250mmol），回流24h后盡量蒸出乙醇，然后加入80mL水，用分液漏斗分離出有機(jī)相，將其減壓蒸餾，收集110℃／1.3kPa～130℃／kPa的餾份；將收集的餾份滴加到熱的50％氫氧化鉀溶液中，回流3h，加入少量水，蒸餾直至餾份溫度為90℃；加入10mL乙醚以除去未反應(yīng)的酯，將水相置于250mL燒瓶中，加入50％的硫酸，回流過夜；將反應(yīng)液用乙醚萃取，有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥過夜，蒸去乙醚，繼續(xù)升溫至油浴溫度為210℃～230℃，讓其脫羧反應(yīng)0.5h，減壓蒸餾、收集116℃／0.65kPa～118℃／0.6色結(jié)晶413.60g，m.p.29℃～30℃，（文獻(xiàn)［4］28℃～29℃），收率38.5％。

DL-環(huán)己基甘氨酸（5）的合成

取11.28mL（80mmol）的環(huán)己基乙酸和4.60mL（89mmol）液溴，混合加熱，滴入數(shù)滴三氯化磷，80℃油浴中回流8h，然后升高油浴溫度至100℃，繼續(xù)回流2h；冷卻至室溫后有暗紅色固體析出，加入80mL28％的氨水后在室溫下放置3天，抽濾，濾餅用甲醇洗滌，干燥后得白色固體59.40g，總收率74.8％，m.p.298℃（分解）。

芴甲氧羰?；鵇-環(huán)己基甘氨酸（1）的合成

環(huán)己基甘氨酸6.12g（40mmol）和芴甲氧羰酰氯5.85mL（60mmol）在100mL乙酸中加熱回流2min，反應(yīng)液減壓蒸干，殘余物用水重結(jié)晶得白色固體。

討論

1.合成DL-環(huán)己基乙酸的原料乙醇應(yīng)當(dāng)完全去水，且在反應(yīng)進(jìn)程中應(yīng)當(dāng)接干燥裝置，否則會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)率降低。

2.元素分析結(jié)果表明溴化反應(yīng)只溴化了α位的一個(gè)氫，未生成二溴物。

3.目標(biāo)產(chǎn)物的IR譜與環(huán)己基甘氨酸的圖譜比較，在1620cm－1處多了一個(gè)強(qiáng)峰，是乙酰基上的C＝O鍵，因?yàn)镹H－的存在而位置較低，說明了乙酰化成功。

4.?；磻?yīng)時(shí)間不宜過長，2min～5min為宜，否則會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)率降低。

參考文獻(xiàn)

[1] 張海港，李曉輝．環(huán)氧合酶-2的特異性抑制劑［J］．藥學(xué)進(jìn)展，1998，22（2）：96-101