18236-89-0 / 異丙基甲基二氯硅烷的應(yīng)用

背景及概述^[1][2]

異丙基甲基二氯硅烷是一種有機(jī)原料可用于制備苯乙烯共軛雙烯嵌段共聚物、粒狀無規(guī)/立構(gòu)嵌段聚苯乙烯等。

應(yīng)用^[1-2]

一、用于制備一種苯乙烯共軛雙烯嵌段共聚物：

苯乙烯-共軛雙烯烴的嵌段共聚物，如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物（熱塑性彈性體SBS），苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物（熱塑性彈性體SIS），苯乙烯-丁二烯二嵌段共聚物（丁苯透明抗沖樹脂SB），由于兩種嵌段迥異的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和獨(dú)特的相結(jié)構(gòu)，使得其在彈性體和聚苯乙烯改性材料領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用和廣闊的發(fā)展空間。CN201510910163.8提供一種苯乙烯共軛雙烯嵌段共聚物及其制備方法，本發(fā)明共聚物所具備的順式-1,4含量高、苯乙烯含量寬且可調(diào)的組成和微觀結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，賦予了其寬廣的性能范圍。作為輪胎用橡膠可顯著降低輪胎的滾動(dòng)阻力，改善其耐磨性；這種寬廣的性能范圍使其在低溫高彈橡膠、高強(qiáng)橡膠和增韌聚苯乙烯材料等領(lǐng)域都具有廣闊的應(yīng)用前景。

舉例：

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下向烘烤后充滿氮?dú)獾陌碴称績(jī)?nèi)注入新癸酸釹0.09 mmol，二乙基氫化鋁1.75 mmol，異丙基甲基二氯硅烷0.10 mmol以及0.2 ml甲基苯乙烯，在45℃條件下陳化30min。陳化完畢后，向安瓿瓶?jī)?nèi)注入甲基苯乙烯10ml，異戊二烯10ml，在70℃條件下震蕩反應(yīng)12小時(shí)后，加入含有質(zhì)量百分濃度5~10%的鹽酸酸化的乙醇溶液終止反應(yīng)，經(jīng)乙醇沉淀洗滌，40℃真空干燥至恒重，得到絮狀共聚物6.8g，單體轉(zhuǎn)化率為63.5%。重均分子量1.50×10⁵。

二、用于制備一種粒狀無規(guī)/立構(gòu)嵌段聚苯乙烯：

苯乙烯單體及其衍生物可以通過自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合和配位聚合等不同聚合方法實(shí)現(xiàn)聚合，得到無規(guī)、全同和間同不同立構(gòu)規(guī)整性的苯乙烯系聚合物。多樣性的分子結(jié)構(gòu)賦予了聚苯乙烯不同的性能范圍和不同的應(yīng)用領(lǐng)域。CN201410506066.8提供一種粒狀無規(guī)/立構(gòu)嵌段聚苯乙烯制備方法，本方法采用一種均相三元稀土催化體系羧酸釹/烷基鋁/含鹵素的硅烷制備粒狀無規(guī)/立構(gòu)嵌段聚苯乙 烯，含鹵素的硅烷作為鹵源更為高效，因此催化體系具有更簡(jiǎn)單的化學(xué)組成和合成工藝。

舉例：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下向烘烤后充滿氮?dú)獾陌碴称績(jī)?nèi)注入新癸酸釹0.09 mmol，二乙基氫化鋁2.70 mmol，甲基異丙基二氯硅烷0.45 mmol以及0.1 ml苯乙烯，10 ℃下超聲陳化30 min。向聚合瓶?jī)?nèi)注入苯乙烯20.6 ml，甲苯25 ml，在50℃下震蕩反應(yīng)12 h。向聚合瓶中加入 含有質(zhì)量百分濃度5~10 %的鹽酸酸化的乙醇溶液終止聚合反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)乙醇沉淀洗滌，40 ℃真空干燥至恒重，得到粒狀聚苯乙烯16.83 g，單體轉(zhuǎn)化率為89.5 %，重均分子量 1.10×10⁵。

主要參考資料

[1]CN201510910163.8 一種苯乙烯共軛雙烯嵌段共聚物及其制備方法

[2]CN201410506066.8 一種粒狀無規(guī)/立構(gòu)嵌段聚苯乙烯制備方法