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172426-86-7 / 1,2-乙二胺加替沙星的制備

背景及概述[1]

1,2-乙二胺加替沙星可用作醫(yī)藥合成中間體,也是加替沙星合成過程中產(chǎn)生的雜質(zhì),可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和化工醫(yī)藥合成過程中。

1,2-乙二胺加替沙星的制備

制備[1]

1,2-乙二胺加替沙星制備如下:

1)6-[(2-氨基-乙基)氨基]-1-芐基-1,4-二氫-4-氧代-喹啉-3-甲酸

在氮?dú)夥障?,?-芐基-6-氯-1,4-二氫-4-氧代-喹啉-3-甲酸(300mg)的1-甲基-2-吡咯烷酮(6mL)溶液中加入乙二胺(170mg)。將該混合物于120℃加熱18小時(shí),然后于145℃加熱4小時(shí)。冷卻反應(yīng)混合物,然后傾入水(12mL)中。用乙酸將pH值調(diào)至7.0-7.5。將反應(yīng)混合物用DCM(5×30mL)提取。有機(jī)相經(jīng)硫酸鈉干燥,過濾并減壓濃縮。粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠SPE-柱純化(洗脫液:DCM100%-DCM/MeOH/NH4OH85/13/2),得到標(biāo)題化合物(80mg)。

2)7-[(2-氨基-乙基)氨基]-1-芐基-1,4-二氫-4-氧代-喹啉-3-甲酸

向7-氯-1-芐基-1,4-二氫-4-氧代-喹啉-3-甲酸(1.0g)的1-甲基-2-吡咯烷酮(10mL)溶液中加入乙二胺(0.95g)。將該混合物于130℃加熱10小時(shí)。冷卻反應(yīng)混合物,然后傾入DCM(20mL)中。將得到的沉淀分散于MeOH中,過濾得到標(biāo)題化合物(560mg)。

3)7-[(2-氨基-乙基)氨基]-1-乙基-1,4-二氫-4-氧代-喹啉-3-甲酸

向7-氯-1-乙基-4-氧代-1,4-二氫-喹啉-3-甲酸(1,7g)的1-甲基-2-吡咯烷酮(20mL)溶液中加入乙二胺(2,1g)。將該混合物于130℃加熱10小時(shí)。冷卻反應(yīng)混合物,然后傾入DCM(20mL)中。將得到的沉淀分散于MeOH中,過濾得到標(biāo)題化合物(830mg)。

4)7-[(2-氨基-乙基)氨基]-1-環(huán)丙基-1,4-二氫-4-氧代-喹啉-3-甲酸(1,2-乙二胺加替沙星)

向7-氯-1-環(huán)丙基-1,4-二氫-4-氧代-喹啉-3-甲酸(2,0g)的1-甲基-2-吡咯烷酮(20mL)溶液中加入乙二胺(2,3g)。將該混合物于130℃加熱10小時(shí)。冷卻反應(yīng)混合物并傾入DCM(20mL)中。將得到的沉淀分散于MeOH中,過濾得到標(biāo)題化合物(910mg)。

主要參考資料

[1] CN02827045.2 大環(huán)內(nèi)酯類化合物