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葵基溴化鎂可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入葵基溴化鎂,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī)。
葵基溴化鎂的制備如下:
方法1:將裝有磁力攪拌棒,回流冷凝器和50mL壓力平衡滴液漏斗的干燥的N2沖洗的100mL三頸圓底燒瓶裝入在無水THF中的Mg錠(31mmol)(在室溫下20mL)向滴液漏斗中加入適當?shù)匿寤锴绑w(30mmol)在無水THF(10mL)中的溶液。將溴化物(約1mL溶液)加入燒瓶中,攪拌內容物直至Grignard反應開始。當初始劇烈反應平息時,以使得混合物溫和回流的速率加入剩余的溴化物。通常,添加在20分鐘內完成,并且?guī)缀跛械腗g都溶解。將混合物在回流溫度下再加熱1小時,然后冷卻至室溫得化合物葵基溴化鎂。
方法2:向干燥的50ml2NRB燒瓶中加入新鮮活化的Mg屑(266mg,0.0109mol),并將燒瓶配備磁力攪拌棒和回流冷凝器。將該裝置脫氣并用氮氣沖洗,并通過注射器向燒瓶中加入10mL無水乙醚。將溴化物(2.43g,0.0109mol)溶解在無水乙醚(7ml)中,并通過注射器滴加到燒瓶中。注意到放熱反應(用二溴乙烷引發(fā)反應)并且醚開始回流。加完后,將反應混合物保持在35℃。保持1小時,然后在冰浴中冷卻至10-15℃得到化合物葵基溴化鎂。
[1](US20120095075)NOVELLIPIDSANDCOMPOSITIONSFORTHEDELIVERYOFTHERAPEUTICS