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4-(2-BOC-氨乙基)哌啶是一種醫(yī)藥中間體,可由4-(2-BOC-氨乙基)吡啶還原得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備SHP2抑制劑。
將剩余的油溶于800 mL的90%乙酸中,并用250 mg催化劑(PtO2)處理。將混合物在35℃的氫氣氛下攪拌96小時(shí)。通過過濾除去催化劑,并蒸發(fā)溶劑。將殘余物溶于用1N NaOH調(diào)節(jié)至pH 11的水中。將水層用DCM萃取3次。有機(jī)層經(jīng)Na2SO4干燥,并蒸發(fā)溶劑。產(chǎn)物在4℃下從剩余的油中結(jié)晶出來(白色固體;產(chǎn)率:21.9g)96mmol; [M + H] +。TLC, Rf = 0.38; MS 229.2 [M + H]+; 1H NMR (DMSO-d 6): δ 1.31 (m, 4H), 1.36 (s, 9H), 1.50 (m, 1H), 1.75 (d, 2H), 2.74 (m, 2H), 2.93 (m, 2H), 3.17 (m, 2H) 6.75 (br, 1H)).13C NMR (DMSO-d6): 28.06, 28.19, 30.60, 35.63, 37.01, 42.93, 77.36, 155.50.
4-(2-BOC-氨乙基)哌啶可用于制備具有下述結(jié)構(gòu)的嘧啶并環(huán)化合物。這類嘧啶并環(huán)化合物是一種SHP2抑制劑。SHP2是蛋白酪氨酸磷酸酶家族中的重要一員,與人類多種疾病相關(guān),如努南綜合征(Noonan Syndrome)、豹綜合征(Leopard Syndrome)、青少年髓單核細(xì)胞白血病、成神經(jīng)細(xì)胞瘤、黑色素瘤、急性髓性白血病、乳腺癌、食道癌、肺癌、結(jié)腸癌、頭癌、成神經(jīng)細(xì)胞瘤、頭頸的鱗狀細(xì)胞癌、胃癌、間變性大細(xì)胞淋巴瘤和成膠質(zhì)細(xì)胞瘤等等。
[1] Steinmetzer T , Schweinitz A , Anne Stürzebecher, et al. Secondary amides of sulfonylated 3-amidinophenylalanine. New potent and selective inhibitors of matriptase.[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(14):4116-4126.
[2] [中國發(fā)明] CN201810144135.3 嘧啶并環(huán)化合物及其制備方法和應(yīng)用