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16523-31-2 / 4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽的多種應(yīng)用

背景及概述[1-3]

4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽是一種有機(jī)中間體,有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備聚2,5-噻吩苯并雙噁唑樹脂、二維納米多孔結(jié)構(gòu)Pd-COF材料和面料等。

4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽的多種應(yīng)用

應(yīng)用[1-3]

應(yīng)用一、

聚2,5-噻吩苯并雙噁唑樹脂,具有高強(qiáng)度和剛性、極佳的耐氧化性、耐潮濕性和耐紫外性能、絕緣性等,特別適用于生產(chǎn)高強(qiáng)度纖維等產(chǎn)品。

CN200910220080.0報(bào)道了一種聚2,5-噻吩苯并雙噁唑的制備方法,包括如下步驟:在惰性氣體保護(hù)下,將4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽與噻吩二甲酸在五氧化二磷/甲基磺酸(或五氧化二磷/多聚磷酸)體系中進(jìn)行脫除HCl反應(yīng),反應(yīng)溫度為40~100℃,反應(yīng)至4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽的HCl完全脫除;噻吩二甲酸也可在4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽脫除HCl反應(yīng)結(jié)束后加入;然后分段升溫進(jìn)行縮合反應(yīng),反應(yīng)溫度為120~220℃,反應(yīng)時(shí)間10~108h,經(jīng)后處理得產(chǎn)物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:合成工藝簡(jiǎn)化,原料噻吩二甲酸價(jià)廉易得,縮合反應(yīng)時(shí)間短,具有較大工業(yè)化價(jià)值。

應(yīng)用二、

CN202110231376.3公開了一種二維納米多孔結(jié)構(gòu)Pd-COF材料的制備方法,包括:步驟1,以4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽和2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪為原料,采用梯度熱縮聚法制備有機(jī)骨架材料COF;步驟2,應(yīng)用Pd(OAC)2為Pd源,對(duì)有機(jī)骨架材料COF進(jìn)行修飾,得到二維納米多孔結(jié)構(gòu)Pd-COF材料。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和,合成工藝簡(jiǎn)單易于實(shí)現(xiàn),以Pd(OAC)2為Pd源,對(duì)有機(jī)骨架材料COF進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改性,有效地提高了COF對(duì)有機(jī)染料及抗生素的光催化分解效能,成功得到了一種具有新的配體結(jié)構(gòu)的共價(jià)有機(jī)框架材料Pd-COF。

應(yīng)用三、

CN202011174668.X公開了一種面料制備工藝,包括以下步驟:S1.制備耐熱型聚合物;S2.制備纖維絲;S3.制備面料粗品:將S2中得到的纖維絲通過紡織工藝進(jìn)行加工,得面料粗品;S4.藥物浸泡;S5.清理處理:用30-60℃的清水沖洗S4中處理后的面料粗品表面,水洗時(shí)間35?45分鐘,除去面料表面的雜質(zhì),然后用90?160℃的圓筒烘干;S6.染色處理;S7.后整理。本發(fā)明在面料的原料中加入抗紫外線二苯甲酸、對(duì)苯二甲酸和4,6-二氨基間苯二酚二鹽酸鹽制備耐熱型聚合物,并且直接將含有抗紫外線結(jié)構(gòu)的抗紫外線二苯甲酸引入聚合物主鏈上,直接通過化學(xué)作用嵌段在聚合物中,使得制備的纖維具有較高均勻穩(wěn)定的抗紫外線性能,不會(huì)由于摩擦或者洗滌而剝離。

參考文獻(xiàn)

[1] CN202011174668.X一種面料制備工藝

[2] CN200910220080.0一種聚2,5-噻吩苯并雙噁唑的制備方法

[3] CN202110231376.3一種二維納米多孔結(jié)構(gòu)Pd-COF材料的制備方法