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6-甲氧基-7-羥基喹唑啉-4-酮是一種醫(yī)藥中間體,用于制備吉非替尼。吉非替尼(Gefitinib),化學名稱為4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉基丙氧基)喹唑啉,是由阿斯利康(AstraZeneca)公司開發(fā)的一種蛋白酪氨酸激酶抑制劑。吉非替尼為表皮生長因子受體、分子靶向治療藥物,以(EGFR)為靶點,通過與ATP競爭性結合胞外的配體結合位點,抑制EGFR激活,阻斷EGFR活化過程,從而抑制細胞增殖,促進腫瘤細胞凋亡。
稱取2-碘(溴)-4-甲氧基-5-羥基苯腈1mmol,甲脒鹽酸鹽1.5mmol在10mL水相中,加入CuI催化劑0.1mmol,堿K2CO33mmol,80℃微波加熱回流0.5h,微波功率150W。反應結束后冷卻至室溫,過濾得固體粉末。
6-甲氧基-7-羥基喹唑啉-4-酮制備吉非替尼的方法如下:
稱取7-甲氧基-7-羥基喹唑啉-4-酮1mmol和4-(3-溴丙基)嗎啉1.2mmol,在10mL水相中,加入CuI催化劑0.1mmol,堿K2CO33mmol,90℃微波加熱回流0.5h,微波功率150W。反應結束后冷卻至室溫,過濾得固體粉末。
1mmol7-甲氧基-6-[3-(4-嗎啉基)丙氧基]喹唑啉-4-酮與2mmol氯化試劑和2mmol堿存在下微波反應得到中間體4-氯-7-甲氧基-6-[3-(4-嗎啉基)丙氧基]喹唑啉。其中,氯化試劑為氯化亞砜,催化劑為K2CO3,反應溫度為80℃,微波功率150W。反應結束后冷卻至室溫,過濾得固體粉末。
稱取4-氯-7-甲氧基-6-[3-(4-嗎啉基)丙氧基]喹唑啉1mmol與3-氯-4-氟苯胺1.2mmol在10mL水相中,加入CuI催化劑0.1mmol,堿K2CO32mmol,100℃微波加熱回流0.5h,微波功率150W。待反應液冷卻至室溫,過濾除去多余反應原料,濾液減壓蒸餾析出固體,用乙酸乙酯重結晶得白色固體,即為吉非替尼。
[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權] CN201410144485.1 一種吉非替尼及其衍生物微波合成的新方法