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2-(2-氯-1-亞乙基)酰肼甲酸甲酯是合成阿瑞匹坦的過(guò)程中非常重要的中間體。阿瑞匹坦(英文名aprepitant),化學(xué)名為5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-嗎啉基]甲基]-1,2-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-酮,是美國(guó)FDA于2003年批準(zhǔn)上市的第一個(gè)神經(jīng)激肽1(NK-1)受體阻滯劑,通過(guò)與NK-1受體(主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)及其外圍)結(jié)合來(lái)阻滯P物質(zhì)的作用。
有研究公開了2-(2-氯-1-亞乙基)酰肼甲酸甲酯的合成方法為,該方法采用氯乙腈在甲醇/甲醇鈉反應(yīng)液中經(jīng)冰乙酸催化后與肼基甲酸甲酯縮合得到目標(biāo)產(chǎn)品的甲醇溶液,濃縮反應(yīng)液減壓至干得到黃色粉末狀產(chǎn)品。實(shí)際實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,此方法得到的產(chǎn)品性狀不好、純度偏低,容易殘留高毒性的氯乙腈及其它未反應(yīng)完全的原料,影響后續(xù)產(chǎn)品的純度,后處理減壓濃縮過(guò)夜,耗時(shí)長(zhǎng),能耗高,不適合工業(yè)化生產(chǎn)。
氮?dú)獗Wo(hù)下于1000ml三口瓶中依次加入氯乙腈50g(0.67mol),200ml甲醇,冷卻至0℃。將1g甲醇鈉溶于50ml甲醇中,慢慢滴加至反應(yīng)瓶中。滴加完畢,升至室溫?cái)嚢?0分鐘。加入1.06ml冰醋酸,然后向所得混合物中滴加39g(0.43mol)肼基甲酸甲酯的250ml甲醇溶液。滴加完畢,繼續(xù)攪拌30分鐘。減壓濃縮反應(yīng)液至近干,加入1000ml丙酮,室溫?cái)嚢璐驖{30min,過(guò)濾,得淡黃色固體,固體50℃鼓風(fēng)干燥,得到70.1g2-(2-氯-1-亞乙基)酰肼甲酸甲酯,收率:93.1%,HPLC純度99.8%。
[1]CN201310638440.52-(2-氯-1-亞乙基)酰肼甲酸甲酯的制備方法