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150683-30-0/血管加壓素V2受體拮抗劑(普坦類藥物):托伐普坦

血管加壓素V2受體拮抗劑

精氨酸血管加壓素(又稱抗利尿激素)由下丘腦視上核和室旁核分泌,通過(guò)神經(jīng)干輸送至垂體神經(jīng)后葉中儲(chǔ)存,需要時(shí)分泌入血液。

血管加壓素作用于腎臟集合管細(xì)胞基底膜側(cè)的V2受體促進(jìn)自由水吸收,其非滲透性分泌增高是心衰容量負(fù)荷過(guò)重的重要機(jī)制之一。

血管加壓素V2受體拮抗劑(普坦類藥物)選擇性與位于腎臟集合管血管面的血管加壓素V2受體結(jié)合,導(dǎo)致水通道蛋白2從集合管頂端膜脫落,阻斷水的重吸收,增加水排泄,故稱為排水利尿劑。

水排出后,血漿滲透壓升高,組織間液向血管內(nèi)轉(zhuǎn)移,有利于消除器官組織水腫和維持血管內(nèi)容量穩(wěn)定。

普坦類藥物的代表藥物為托伐普坦

臨床研究顯示在傳統(tǒng)治療(包括袢利尿劑)基礎(chǔ)上加用托伐普坦,可增加尿量、減輕體重、改善淤血癥狀,短期臨床癥狀改善,不影響神經(jīng)激素、腎功能及電解質(zhì)水平。

血管加壓素V2受體拮抗劑(普坦類藥物):托伐普坦

托伐普坦不需要被分泌至腎小管腔內(nèi)發(fā)揮作用,作用效率提高,利尿作用也不依賴于血鈉和白蛋白水平。

該藥對(duì)伴頑固性水腫或低鈉血癥者療效顯著,對(duì)于老年、低血壓、低蛋白血癥、腎功能損傷等高危人群,托伐普坦依然有效。

臨床循證

EVEREST、TACTIC等研究發(fā)現(xiàn),在急性失代償性心衰早期使用托伐普坦,可明顯減輕患者體重、緩解淤血癥狀,無(wú)明顯短期和長(zhǎng)期不良反應(yīng)。

QUEST研究和在我國(guó)進(jìn)行的研究均顯示,使用常規(guī)利尿劑治療后仍有液體潴留的心衰患者,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)用托伐普坦片15mg/d,共7d,可顯著減輕體重,保持液體負(fù)平衡,減輕下肢水腫和頸靜脈怒張?bào)w征,安全性良好。

EVEREST研究事后分析表明,心衰合并低鈉血癥患者(血鈉水平低于130mmol/L)長(zhǎng)期應(yīng)用托伐普坦能降低病死率。

推薦用于常規(guī)利尿劑治療效果不佳、有低鈉血癥或有腎功能損害傾向患者。

藥物代謝、相互作用

主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(cytochrome P450 3A4,CYP3A4)代謝,呈線性藥代動(dòng)力學(xué)效應(yīng),其不良反應(yīng)主要為高鈉血癥。

CYP3A抑制劑

因托伐普坦通過(guò)CYP3A代謝,與強(qiáng)效CYP3A抑制劑合并應(yīng)用時(shí),可致托伐普坦血藥濃度明顯增高(增高5倍)。

與中效CYP3A抑制劑何用對(duì)托伐普坦暴露量的影響尚未評(píng)估。避免將本品和中效CYP3A酶抑制劑的合并應(yīng)用。

CYP3A誘導(dǎo)劑

本品與強(qiáng)效CYP3A誘導(dǎo)劑(如利福平)合并應(yīng)用可使托伐普坦血漿藥物濃度降低85%,因此,在推薦劑量下可能無(wú)法得到本品的預(yù)期臨床療效。應(yīng)根據(jù)患者的反應(yīng)性調(diào)整劑量。

與利福平合并應(yīng)用后,托伐普坦的暴露量降低85%。因此,常用劑量的托伐普坦與利福平或其他誘導(dǎo)劑(利福布汀、利福噴汀、巴比妥類藥物、苯妥英、卡馬西平、圣約翰草等)合并應(yīng)用,則不能得到期待的療效。此時(shí)應(yīng)該增加托伐普坦劑量。

P糖蛋白抑制劑

托伐普坦是P糖蛋白的作用底物,本品與P糖蛋白抑制劑(環(huán)孢菌素A等)合并應(yīng)用時(shí),需要減少本品的用量。

在心力衰竭應(yīng)用方法

中國(guó)心衰指南2014對(duì)該藥做如下推薦,用于充血性心力衰竭常規(guī)利尿劑治療效果不佳,有低鈉血癥或腎功能損害傾向患者,可顯著改善充血相關(guān)癥狀且無(wú)明顯短期和長(zhǎng)期不良反應(yīng)。

推薦用于袢利尿劑等其他利尿劑治療效果不理想的心力衰竭弓|起的體液潴留,尤其對(duì)心力衰竭伴低鈉血癥的患者能降低心血管疾病所致的病死率,建議起始劑量7.5~15mg/d。

但其長(zhǎng)期療效包括安全性和對(duì)預(yù)后影響尚不清楚,不建議常規(guī)應(yīng)用和作為一線利尿劑應(yīng)用。

口服,1次/d,起始劑量為 7.5 ~ 15 mg/d, 療效欠佳者逐漸加量至 30 mg/d。

短期可使用7 ~ 14 d,劑量調(diào)整之間至少有24 h的間隔時(shí)間。

用藥期間應(yīng)監(jiān)測(cè)血鈉和容量狀態(tài)。

通常與袢利尿劑合用有協(xié)同利尿效果。

部分患者用藥后1~2 d即可見明顯的利尿效果。

參考文獻(xiàn):

1.藥物說(shuō)明書

2.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委合理用藥專家委員會(huì)、中國(guó)藥師協(xié)會(huì).心力衰竭合理用藥指南(第2版).《中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版)》2019年第11卷第7期

3.中國(guó)心衰指南 2014

來(lái)源:臨床醫(yī)學(xué)