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高氯酸鏑是一種稀土化合物，有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備以2，2′-聯(lián)吡啶為模板的稀土配位聚合物和對(duì)甲醛和苯都有較高活性和選擇性的催化發(fā)光敏感材料。
CN201210005016.2提供一種具有多孔洞、大比表面積的以2，2′-聯(lián)吡啶為模板的稀土配位聚合物。制備方法，包括下述步驟：
(1)將稀土鏑的化合物、間苯二甲酸、1，10-鄰菲噦啉溶于溶劑中，攪拌均勻，用酸或堿調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值，然后加入到反應(yīng)釜中。
(2)加熱升溫，反應(yīng)物在一定溫度下反應(yīng)一段后，逐步降低溫度，冷卻至室溫，過濾，用水洗滌，干燥，制得以2，2′-聯(lián)吡啶為模板的稀土配位聚合物。
本發(fā)明所用的稀土鏑的化合物為鏑鹽、氫氧化鏑和氧化鏑；所用的鏑鹽為硝酸鏑、氯化鏑、硫酸鏑、醋酸鏑和高氯酸鏑；
CN201811448416.4提供一種在不超過200℃的溫度下對(duì)甲醛和苯都有較高活性和選擇性的催化發(fā)光敏感材料及其制備方法。用這種敏感材料制作的氣體傳感器，可以在較低溫度下快速、準(zhǔn)確測(cè)定空氣中的微量甲醛和苯而不受其它共存分子的干擾。本發(fā)明所述的敏感材料是Pt原子攙雜的由Bi2O3、NiO和Dy2O3組成的復(fù)合粉體材料，其制備方法如下：將氯鉑酸加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的葡萄糖水溶液中，加熱回流2-4小時(shí)，保持90℃以上連續(xù)攪拌形成溶液A，將鉍鹽、鎳鹽和鏑鹽溶于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12-15％的鹽酸水溶液中形成溶液B，將溶液B緩慢滴加到溶液A中，保持90℃以上溫度攪拌并加入瓊脂粉，繼續(xù)攪拌3小時(shí)至溶液澄清，冷卻至室溫形成凝膠；將此凝膠烘干后，在箱式電阻爐中以每分鐘不超過3℃的速度升溫至200-220℃，保持此溫度3-4小時(shí)，繼續(xù)以每分鐘不超過3℃的速度升溫至350-360℃，保持此溫度2-3小時(shí)，自然冷卻至室溫得到Pt原子攙雜的由Bi2O3、NiO和Dy2O3組成的復(fù)合粉體材料。其中，鉍鹽是醋酸鉍、草酸鉍、硝酸鉍、硫酸鉍、磷酸鉍和三氯化鉍的無水物或水合物的一種或幾種的混合物，鎳鹽是氯化鎳、溴化鎳、硫酸鎳和硝酸鎳的無水物或水合物的一種或幾種的混合物，鏑鹽是醋酸鏑、草酸鏑、硝酸鏑、硫酸鏑、高氯酸鏑和氯化鏑的無水物或水合物的一種或幾種的混合物。
[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201210005016.2 以2,2′-聯(lián)吡啶為模板的稀土配位聚合物及其制備方法與應(yīng)用
[2] [中國發(fā)明] CN201811448416.4 甲醛和苯的低溫敏感材料