手機(jī)掃碼訪問本站
微信咨詢
4-溴巴豆酸是一種醫(yī)藥中間體,可由巴豆酸為原料,通過溴代反應(yīng)得到。4-溴巴豆酸可用于制備FGFR抑制劑(S,E)-5-氨基-3-((3,5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(4-甲氧基丁-2-烯?;?吡咯 烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺。
在250ml三口燒瓶中加入巴豆酸(10g,116.2mmol)、化合物NBS (N-溴代丁二酰 亞胺)(23g,127.8mmol)和苯(100ml),攪拌至分散均勻。升溫至84℃使反應(yīng)回流,此過程反 應(yīng)液的顏色由黃色逐漸變?yōu)殚偌t色。快速加入偶氮二異丁腈(0.57g,3.47mmol),數(shù)分鐘后 溶液變澄清,顏色變?yōu)闇\黃色,保持溫度不變繼續(xù)攪拌2.5h,TLC監(jiān)測至反應(yīng)完成。冷卻至0 ℃,有白色副產(chǎn)物以晶體形式析出,過濾,甲苯洗滌濾餅,產(chǎn)物在濾液中,無水Na2SO4干燥有 機(jī)相,旋干濾液,得到粗產(chǎn)品,柱層析純化,石油醚:乙酸乙酯(冰醋酸)=4:1(5‰)洗脫得到4-溴巴豆酸的紅色固體18.5g,產(chǎn)率:91.3%。
將(E)-4-溴丁-2-烯酸甲酯(3g,16.8mmol)、氫氧化鋰一水合物(1.1g,25.3mmol)、 四氫呋喃(50mL)和水(50mL)在0℃混合并繼續(xù)攪拌2小時。反應(yīng)結(jié)束后,用石油醚洗去四氫 呋喃,水相用2M鹽酸調(diào)節(jié)至pH = 1,然后用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。有機(jī)相合并后在減壓 下除去溶劑,得到目標(biāo)產(chǎn)物4-溴巴豆酸(2.3g,黃色油狀物),產(chǎn)率83%。
[1] [中國發(fā)明] CN201710482163.1 一種氯苯-吡啶類化合物及其應(yīng)用
[2] [中國發(fā)明] CN201610833890.3 炔代雜環(huán)化合物、其制備方法及其在醫(yī)藥學(xué)上的應(yīng)用