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相比于苯二氮?類藥物,GABAA受體變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(「Z藥」,包括唑吡坦、佐匹克隆、右佐匹克隆等)以其起效快、殘留效應(yīng)輕、安全性高、成癮潛力低等優(yōu)勢,逐漸成為主流指南推薦的一線助眠藥。
其中,佐匹克隆與右佐匹克隆(艾司佐匹克?。┑拿Q類似,臨床易引起混淆。以下對兩種藥物的區(qū)別進行簡要介紹。
左:佐匹克?。ㄏ羝タ寺?,R,S-zopiclone) 右:右佐匹克?。⊿-zopiclone,eszopiclone)
右佐匹克?。⊿-zopiclone)又稱艾司佐匹克隆(eszopiclone),是佐匹克?。▃opiclone)的右旋單一異構(gòu)體。其中,「艾司」即為「S-」及「es」的音譯,表示右旋。艾司西酞普蘭的命名也遵循類似規(guī)則。
一般認(rèn)為,多數(shù)手性藥物只有其中某一構(gòu)型可發(fā)揮與父藥相應(yīng)的生理作用,另一對應(yīng)的構(gòu)型不具備生理活性,甚至干擾有效構(gòu)型起效及產(chǎn)生不良反應(yīng)。佐匹克隆消旋體中,S-佐匹克隆具有治療活性,而R-佐匹克隆無治療活性。右佐匹克隆對中樞苯二氮?受體的親和力較佐匹克隆強50倍,而半數(shù)致死量LD50(1500mg/kg)顯著高于左旋體(300mg/kg)及消旋體(850mg/kg),理論上在提高療效的同時降低了毒性。
值得注意的是,右佐匹克隆已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),用于治療失眠,而佐匹克隆并無此適應(yīng)證。
藥物代謝動力學(xué)簡稱藥代動力學(xué),包括吸收、分布、代謝、排泄過程(ADME),即人體對藥物的作用。佐匹克隆及右佐匹克隆的藥代動力學(xué)參數(shù)總體相似,如口服吸收均較迅速,但也有不同之處。例如:
? 右佐匹克隆的達峰時間約為1小時,而佐匹克隆約為1.5-2.0小時。因此,右佐匹克隆的理論起效速度快于佐匹克隆。
? 消除半衰期方面,右佐匹克隆在成人中約為6小時,65歲以上患者約為9小時;佐匹克隆在成人中約為5小時,老年人約為7小時。因此,相比于右佐匹克隆,佐匹克隆在老年人中導(dǎo)致宿醉的效應(yīng)可能更低。然而,這一差異是否具有臨床意義,目前尚缺乏研究證據(jù)。
? 若在高脂/過多食物后立即服用右佐匹克隆,該藥對睡眠潛伏期的作用可能降低,即加快入睡的效應(yīng)減弱。食物對佐匹克隆療效的影響較微弱。
? 右佐匹克隆主要經(jīng)CYP3A4及2E1酶代謝,而佐匹克隆經(jīng)由CYP3A4酶代謝。然而,真正對兩者血藥濃度影響較大的仍是CYP3A4的強誘導(dǎo)/抑制劑,如氟伏沙明。
? 輕中度肝/腎功能損害患者使用右佐匹克隆無需調(diào)整劑量,使用佐匹克隆時血藥濃度升高,建議使用較低劑量(如3.75mg)。嚴(yán)重肝功能損害患者使用上述兩種藥物均需調(diào)整劑量。
針對右佐匹克隆及佐匹克隆療效及安全性的頭對頭比較證據(jù)不多。一項2016年發(fā)表的3期隨機雙盲非劣效性研究共納入了199名失眠患者,這些受試者被隨機分入佐匹克隆7.5mg及右佐匹克隆3mg組,治療4周。研究主要轉(zhuǎn)歸為4周后的失眠嚴(yán)重程度指數(shù)(ISI)。
結(jié)果顯示,兩種藥物針對失眠的療效及安全性相當(dāng),最常見的不良反應(yīng)均為味覺障礙、頭痛、頭暈、易激惹及惡心。
考慮到失眠在臨床中所扮演的重要角色,包括加重精神及軀體共病、升高自殺風(fēng)險等,失眠的認(rèn)知行為治療(CBT-I)及藥物治療均具有重要意義??傮w而言,佐匹克隆及右佐匹克隆均為目前較為理想的一線助眠藥物,臨床中可基于實際情況加以選用。
1. 佐匹克?。ㄈ?reg;)說明書
2. 右佐匹克隆(文飛®)說明書
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