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三氯化金，俗稱氯化金，是最常見的無機(jī)金化合物，化學(xué)式是AuCl3。名稱中的羅馬數(shù)字表明金的化合價(jià)為+3，這是它眾多化合物中最為穩(wěn)定的價(jià)態(tài)。金亦會(huì)形成另一種氯化物——氯化亞金（AuCl），它沒有AuCl3穩(wěn)定。另外，把金溶于王水便會(huì)產(chǎn)生氯金酸，有時(shí)也會(huì)非正式地稱為：“氯化金”、“三氯合金酸”或是“三水合氯化金(III)”。
氯化金(III)吸濕性很強(qiáng)，極易溶于水及乙醇。溫度高于160°C或光照時(shí)會(huì)分解，并產(chǎn)生多種有大量配體的配合物。
固態(tài)和氣態(tài)的三氯化金都是二聚物；金的溴化物——AuBr3也是如此。兩個(gè)Au分別位于兩個(gè)正方平面的中心。此結(jié)構(gòu)稱為平面型結(jié)構(gòu) ，AlCl3及FeCl3也屬于這個(gè)結(jié)構(gòu)。AuCl3中的化學(xué)鍵主要是共價(jià)的，反映了它的高化合價(jià)和相對(duì)高的電負(fù)性。
無水AuCl3在160℃左右分解為AuCl。但后者更高溫時(shí)會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)，生成金屬金及AuCl3。
AuCl3→ AuCl + Cl2(>160℃)
3AuCl → AuCl3+ 2Au (>420℃)
AuCl3是一種路易斯酸，可生成多種加合物，例如：與鹽酸反應(yīng)生成氯金酸（HAuCl4）：
HCl(aq)+ AuCl3(aq)→ H++ AuCl4(aq)?
三氯化金的水溶液極易與其它金屬反應(yīng)置換出金屬金，包括鉀、鈉等活性大的金屬，原因是金的活性序排在很后面（比氫還后面），因此只要排在它前面都能與它置換，例如鎂、鋁、銅反應(yīng)式為：
2AuCl3+ 3Mg → 3MgCl2+ 2Au
AuCl3+ Al → AlCl3+ Au
2AuCl3+ 3Cu → 3CuCl2+ 2Au
一些氯化物，例如氯化鉀也會(huì)與AuCl3反應(yīng)，生成AuCl4?。
AuCl3溶液與堿（例如氫氧化鈉）反應(yīng)，生成不純的Au(OH)3沉淀，此沉淀溶于過量的氫氧化鈉中生成金酸鈉NaAuO2。Au(OH)3受熱時(shí)，會(huì)分解成氧化金（Au2O3），再進(jìn)一步分解成金屬金。
最常用的制備氯化金(III)的方法，是直接在高溫中氯化該金屬：
2Au + 3Cl2→ 2AuCl3
三氯化金是最常見的金化合物之一，因此常用作合成許多其他金化合物的起始點(diǎn)。例如：溶于水的氰化物配合物——KAu(CN)4：
AuCl3+ 4KCN → KAu(CN)4+ 3KCl
金(III)鹽，特別是NaAuCl4（由AuCl3與NaCl反應(yīng)制得），可取代有毒的汞(II)鹽作為炔烴反應(yīng)的催化劑。例如，通過終端炔烴的水合作用來制備甲基酮：
一般在這些條件下，酮的產(chǎn)量可達(dá)90%。還有一個(gè)用途是在炔烴的胺化反應(yīng)中作為催化劑。
近年，AuCl3開始引起有機(jī)化學(xué)家的青睞，因?yàn)樗勺鳛槠渌瘜W(xué)反應(yīng)的弱酸性催化劑，例如：芳香烴的烷基化反應(yīng)，以及把呋喃轉(zhuǎn)換成苯酚（見下）。在有機(jī)物的合成以及在制藥工業(yè)中也會(huì)用到此化學(xué)反應(yīng)。例如：2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置與甲基乙烯基酮順利發(fā)生烷基化反應(yīng)：
常溫下，用甲基腈中1 mole%的AuCl3只需進(jìn)行40分鐘的反應(yīng)便可產(chǎn)生91%的產(chǎn)物。這個(gè)產(chǎn)量值得注意，因?yàn)檫秽屯ǔＴ谒嵝原h(huán)境下極易發(fā)生聚合反應(yīng)等的副反應(yīng)。有時(shí)當(dāng)炔烴存在時(shí)，會(huì)生成苯酚：
此反應(yīng)中，碳原子經(jīng)歷了一系列復(fù)雜的重排，產(chǎn)生新的芳香環(huán)。
處理三氯化金時(shí)應(yīng)戴上手套及護(hù)目鏡，避免直接接觸物料。