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克菌丹化學名:N-(三氯甲硫基)-環(huán)己-4-烯-1,2-二甲酰亞胺,化學式為C9H8O2NSCl3,為白色晶體,是一種常用的農(nóng)業(yè)殺菌劑,可用于防治Botrytis、Fusarium、Fusicoccum、Pythium。可增強反硝化作用和總培養(yǎng)菌。克菌丹屬于三氯甲硫基類殺菌劑,是苯二甲酰亞胺的衍生物??司ぶ饕米鳉⒕鷦?,它們對多種果樹、蔬菜病害的滅殺效果好,且藥害小,適當使用還有刺激植物生長的作用。盡管克菌丹對哺乳動物毒性低,但反芻動物尤其綿羊?qū)λ貏e敏感,致死量極低,同時克菌丹是對人具有可疑致癌的農(nóng)藥。
由丁二烯與順丁烯二酸酐反應生成1,2,3,4-四氫苯二甲酸酐,再與氨作用合成1,2,3,4-四氫苯二甲酰亞胺,最后與三氯硫氯甲烷反應得克菌丹,即N-(三氯甲硫基)-環(huán)己-4-烯-1,2-二甲酰亞胺。
1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酸酐的制備將順丁烯二酸酐和苯混合加熱,使酸酐溶解,待溫度升至70℃時,通入丁二烯,在(75±2)℃反應,直至通氣反應至終點,然后趁熱把物料放入結(jié)晶槽,冷卻至室溫,過濾,濾餅于50~70℃干燥,得1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酸酐,含量95%以上。 2.1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酰亞胺的制備將氨水加入反應瓶中,于50℃以下加入1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酸酐,逐漸升溫至105~110℃,使剩余的游離氨及水蒸發(fā),再逐漸升溫至230~250℃,約4.5~5h,將物料放出,冷卻至80℃,加熱水溶解,冷卻結(jié)晶,過濾,干燥,得1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酰亞胺[1]。
將1,2,3,4-四氫化鄰苯二甲酰亞胺加入到預冷至0℃的5%~6%的氫氧化鈉溶液中,待完全溶解后,加入三氯硫氯甲烷,在0~5℃反應。當pH值為8以下時,視反應結(jié)束,過濾,濾餅用水洗至中性,干燥,得N-(三氯甲硫基)-環(huán)己-4-烯-1,2-二甲酰亞胺。
采用硅鎂吸附劑和硅膠作為混合固相萃取的凈化方法,建立了固相萃取氣相色譜法同時測定水果中克菌丹的分析方法。研究了多種固相萃取柱和不同洗脫溶劑對克菌丹保留行為的影響,優(yōu)化了固相萃取凈化方法及樣品提取方法的分析條件。用GC-ECD檢測,克菌丹在0.05~2.0mg/L濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)大于0.997。蘋果中4個濃度克菌丹的加標回收率分別在100%~111%之間,RSD在3.0%~7.2%和2.8%~4.2%之間。克菌丹的方法檢出限分別為0.012mg/kg。
TRACEGC2000氣相色譜儀(美國菲尼根公司),帶有電子捕獲檢測器(ECD)和電子流量控制?AS2000自動進樣器;VarianCP-Sil8CB(30m×0.32mm×0.25μm)色譜柱(相當于DB-5);載氣為氮氣(純度99.999%)。ULTRATURRAXT18basic分散機(廣州儀科實驗室技術(shù)有限公司)。
正己烷、丙酮、二氯甲烷、環(huán)己烷、乙酸乙酯均為分析純?使用前用全玻璃蒸餾器重蒸。乙腈為色譜純。V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶9混合溶液。V(正己烷)∶V(二氯甲烷)∶V(乙腈)=50∶49∶1混合液。無水硫酸鈉(分析純):使用前在500℃馬弗爐中灼燒4h。NaCl(分析純):140℃烘4h。硅鎂吸附劑:(75~150μm,中國醫(yī)藥集團上海化學試劑公司),在650℃馬弗爐中灼燒3h,再在130℃烘箱中烘干3h,然后加入占總重量10%的水去活,平衡24h后使用。硅膠(75~150μm,青島勝海化工有限公司),130℃烘3h,加入占總重量10%的水去活,平衡24h后使用。
準確稱取25g加工好的勻漿樣品放入100mL燒杯中,加水15mL磷酸,乙腈50mL,在分散機中勻漿2min后過濾,濾液全部過濾到裝有5~7gNaCl的100mL具塞量筒中,收集濾液60~70mL,蓋上塞子,劇烈振蕩1min,在室溫下靜置20min,待乙腈相和水相分層。分層后,準確吸取10mL乙腈提取液,置入50mL燒杯中,將燒杯放在70℃的水浴上加熱,蒸發(fā)近干。在燒杯中加入2.0mL正己烷溶解樣品,然后將溶液轉(zhuǎn)移到凈化柱中凈化?用5.0mLV(正己烷)∶V(二氯甲烷)∶V(乙腈)=50∶49∶1混合溶液洗燒杯,并加到柱中洗脫,再重復二次,收集所有淋洗液。將淋洗液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮至5mL左右,濃縮溫度72℃,然后用氮氣流吹干,用環(huán)己烷定容至2.0mL(或5.0mL),供氣相色譜分析。
在10mL玻璃注射器內(nèi)放入少許脫脂棉,從下到上依次分別加入0.75g硅鎂吸附劑、0.75g硅膠和約0.5g無水硫酸鈉,敲實,加5.0mLV(丙酮)∶V(正己烷)=1∶9混合溶液于玻璃注射器中,潤濕吸附柱,用于樣品凈化。
克菌丹:準確稱取0.0502g克菌丹標準物質(zhì)于100mL燒杯中,用甲醇溶解,溶解后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中并稀釋至刻度,濃度為502mg/L;
色譜條件如下圖:
圖1 克菌丹含量檢測色譜條件圖
[1] FAN K,WANG J,F(xiàn)U L,LI X J,ZHANG Y,ZHANG X D,ZHAIH,QU J L. Sensitivity of Botryosphaeria dothidea from apple to te?buconazole in China [J]. Crop Protection,2016,87: 1-5.
[1] FAN K,WANG J,F(xiàn)U L,LI X J,ZHANG Y,ZHANG X D,ZHAIH,QU J L. Sensitivity of Botryosphaeria dothidea from apple to te?buconazole in China [J]. Crop Protection,2016,87: 1-5.