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二硫酸化錫為金黃色晶體或黃色無定形固體。相對密度4.5，600℃分解。工業(yè)上將錫屑(或錫汞齊)與硫華、氯化銨共熱得金黃色片狀結晶(干法)，稱彩色金，將硫化氫通入適當酸度的錫(Ⅳ)鹽溶液得黃色無定形沉淀(濕法)。均不溶于水。溶于王水、堿金屬硫化物(生成硫代錫酸鹽)、強堿(生成硫代錫酸鹽及六羥錫酸鹽)等溶液。濕法產物能溶于溫熱的中濃度的鹽酸，而干法產物不溶于鹽酸。用于仿鍍金及顏料。
二硫酸化錫的應用舉例如下：
1）制備一種用于制備燃料電池用氫的二硫酸化錫催化劑。
采用改性多孔有機硅作為襯底，熔融金屬錫和硫脲為蒸發(fā)源反應，蒸發(fā)的錫原子優(yōu)先進入有機硅的納米孔隙中與改性基團結合，并與硫脲反應生成二硫酸化錫納米顆粒，將負載有二硫酸化錫納米顆粒的有機硅浸入氫氟酸進行刻蝕，再沉積碳包覆層，將二硫酸化錫納米顆粒固定在孔隙內部，得到高分散性的碳包覆二硫酸化錫納米顆粒催化劑，從而降低其在制備過程中的團聚效應，解決二硫酸化錫納米顆粒催化劑團聚嚴重，影響了其催化性能的缺陷。本發(fā)明將通過氫氟酸將表層的有機硅刻蝕，碳源在高溫下均勻包覆于二硫酸化錫表面，能夠抑制電解液對二硫酸化錫的腐蝕，提高了催化劑在電解液中的穩(wěn)定性。
2）制備一種四氧化三鈷-二硫酸化錫納米復合物。
采用水熱法制備繡球狀二硫酸化錫為前驅體，將其與醋酸鈷和鈷氰酸鉀混合，通過恒溫磁力攪拌生成二硫酸化錫與鈷氰酸鈷的復合物，然后進行高溫退火，制成四氧化三鈷均勻復合在其內部和表面的二硫酸化錫復合材料。本發(fā)明環(huán)保無污染，成本低，制備工藝簡單，制得的改性二硫酸化錫復合材料較二硫酸化錫單體有更高的容量以及更好的循環(huán)穩(wěn)定性。
3）制備一種二硫酸化錫納米片復合材料。
制備方法包括，(1)將錫源與L-半胱氨酸溶液混勻，加熱反應5-30小時，自然冷卻，用水和乙醇交替洗滌，得花狀二硫酸化錫納米片；(2)二硫酸化錫與油酸按照重量1：20-1：60混合，浸泡24-48小時，離心去除多余油酸，400-1000℃惰性氣體氣氛中加熱1-8小時，得無定型碳包覆二硫酸化錫納米片復合材料。本申請的方法利用油酸吸附材料表面退火形成無定型碳，在水熱法制備的花狀二硫酸化錫納米片表面包覆無定形碳層，方法簡單、易操作，制備的無定型碳包覆二硫酸化錫納米片復合材料，表面積大、片薄，作為電池負極使用具有循環(huán)穩(wěn)定性好、倍率容量高等特點。
4）制備一種氮化碳/二硫酸化錫量子點復合光催化劑，涉及光催化劑。
所述氮化碳/二硫酸化錫量子點復合光催化劑的制備方法：以三聚氰胺為原料，經過煅燒，制備氮化碳納米片；將制得的氮化碳納米片超聲分散在乙二醇中，依次加入二硫酸化錫前驅體和硫源，進行水熱反應，自然冷卻后，加水攪拌，離心洗滌，烘干后磨細成粉，即得氮化碳/二硫酸化錫量子點復合光催化劑。所制備的氮化碳/二硫酸化錫量子點復合光催化劑可在制備有機染料光催化降解劑、電池電極材料和光解水產氫中應用。采用的原料價格低廉，制備條件簡單，容易操作和實現。能促進光生電子‐空穴對的分離，通過適當比例的摻雜和復合，降低光生電子‐空穴對的復合速率，從而展現出更高催化活性。
5）制備一種乙二胺插層二硫酸化錫化合物。
該方法是將二硫酸化錫、無水乙醇放置聚四氟乙烯內筒中，緩慢加入無水乙二胺，攪拌均勻；擰緊反應釜，把反應釜放到馬弗爐中，調節(jié)溫度為150~180℃，時間為20~24小時；反應結束后，離心分離得到固體物即乙二胺插層二硫酸化錫化合物。本發(fā)明制備方法簡單，所得產物純度高；乙二胺分子進入二硫酸化錫的間隙，擴大了層狀材料的層間距，改善了無機材料的性質，擴大了其應用范圍。
[1] 無機化合物辭典
[2] CN201810397128.4一種用于制備燃料電池用氫的二硫酸化錫催化劑的制備方法
[3] CN201510228161.0四氧化三鈷-二硫酸化錫納米復合物的制備方法
[4] CN201510073828.4一種二硫酸化錫納米片復合材料及其制備方法和應用
[5] CN201611102093.4一種氮化碳/二硫酸化錫量子點復合光催化劑的制備方法
[6] CN201010568741.1一種乙二胺插層二硫酸化錫化合物的制備方法