1314-36-9/氧化釔的制備方法

背景及概述^[1]

氧化釔化學(xué)式Y(jié)₂O₃。分子量225.81。淺黃色立方系晶體或粉末。熔點2410℃，相對密度5.01。溶于酸，不溶于水、堿。制法：用氨水將釔鹽溶液的pH調(diào)至2，在攪拌下加飽和草酸或草酸銨溶液至沉淀完全，然后于水浴上加熱熟化，過濾，在110℃干燥后，于空氣中在900～1000℃煅燒，或?qū)⑨惖臍溲趸镌诳諝庵杏?00℃煅燒，也可將釔的碳酸鹽在空氣中于800～900℃煅燒而得。

應(yīng)用^[2-5]

氧化釔是彩色電視用的紅基色熒光粉的原料.摻銪(Eu)的氧化釔Y₂O₃：Eu是效率很高的電視熒光粉，它大大提高了彩色電視的質(zhì)量.60年代中期以前，彩色電視用的是Zn₀.₂Cd_0.8S：Ag.這種材料發(fā)出峰值在650nm附近的寬譜帶。由于發(fā)光能量很大一部分分布在長于620nm的紅區(qū)，流明當(dāng)量極低，要和藍、綠光匹配組成白光，就須加大對應(yīng)紅色發(fā)光的電子槍電流，造成紅、綠、藍相應(yīng)的三支電子槍電流的極端不平衡.因此這種電視屏的亮度不可能很高.Y₂O₃：Eu的特點是，發(fā)光是線譜，能量集中在611nm附近.這個波長的流明當(dāng)量較高，色度又足夠紅，因而Y₂O₃：Eu的發(fā)光流明效率超過Zn_0.2Cd0.₈S：Ag60%以上.這就解決了三支電子槍電流的均衡問題，使彩色電視屏的亮度有很大的提高，為彩色電視也為其它彩色顯示器件的應(yīng)用開辟了廣闊的市場.

制備高介電氧化釔薄膜。包括如下步驟：稱取可溶性的釔鹽，量取溶劑，配置濃度為0.01-0.5摩爾/升的氧化釔前驅(qū)體溶液，經(jīng)過0.1-3小時的磁力攪拌和超聲分散形成澄清透明的氧化釔前驅(qū)體溶液；制備氧化釔薄膜：將氧化釔前驅(qū)體溶液涂覆到清洗好的襯底上形成氧化釔前驅(qū)體薄膜，進行50-150℃的預(yù)熱處理，然后經(jīng)過一定功率、時間和溫度的光波退火，根據(jù)氧化釔薄膜的厚度要求可多次涂覆前驅(qū)體氧化釔溶液并退火處理，即得到氧化釔介電薄膜。本發(fā)明所得氧化釔薄膜介電性能高，在晶體管、電容器等微電子領(lǐng)域有重要應(yīng)用前景。通過本發(fā)明的工藝可以避免通常的高溫溶液工藝、工藝周期長或昂貴設(shè)備等，成本低，適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

偶聯(lián)接枝聚合改性納米氧化釔潤滑材料，包括下列步驟：a、將納米氧化釔分散于溶劑中，常溫下超聲攪拌，過濾，得到活化的納米氧化釔；b、將活化的納米氧化釔超聲分散于溶劑中，加入硅烷偶聯(lián)劑和冰乙酸，在70℃下，超聲分散，得到氧化釔/硅烷懸浮液；c、將氧化釔/硅烷懸浮液過濾、干燥，得到硅烷偶聯(lián)劑改性的氧化釔；d、將硅烷偶聯(lián)劑改性的氧化釔超聲分散于溶劑中，在氮氣保護條件下加熱到75℃，加入單體和引發(fā)劑，反應(yīng)6~8個小時，再過濾干燥，得到改性的納米氧化釔。通過上述方式，本發(fā)明步驟簡單合理，采用該方法制得的改性納米氧化釔用作潤滑添加劑，環(huán)保，且具有較高的分散穩(wěn)定性和較好的抗磨減摩性能。

制備氧化釔透明透波薄壁陶瓷管，工藝流程依次為氧化釔陶瓷漿料的制備、真空處理、成型、脫模、干燥、燒成，其特征在于：氧化釔陶瓷漿料的組分及重量配比為：氧化釔復(fù)合陶瓷粉體30-90wt%、有機溶液9.5-45wt%、分散劑0-15wt%、PH值調(diào)整劑0-5wt%、引發(fā)劑0.5-5wt%、外加催化劑0-5wt%混合而成，成型工序為將真空處理后的氧化釔陶瓷漿料注入離心注凝成型機的料筒中凝固成型。本發(fā)明由于成型工序采用注凝成型技術(shù)，其特點是適合制備復(fù)雜形狀、大尺寸氧化釔透明陶瓷，簡化、方便了氧化釔透明透波薄壁陶瓷管的制備，操作方便，生產(chǎn)周期短，勞動工作量小，生產(chǎn)效率高，生坯強度高，生產(chǎn)成品率高，產(chǎn)品性能優(yōu)越，特別適宜工業(yè)化大生產(chǎn)。

制備^[6]

從氧化釔穩(wěn)定氧化鋯固熔體廢物中回收氧化鋯和氧化釔。包括將固熔體廢物制備粉料，酸化焙燒，熔塊浸出，濃縮結(jié)晶，水溶沉淀，煅燒等工序：

1.1制備粉料：將氧化釔穩(wěn)定的氧化鋯固熔體廢物干燥脫水，剔除夾雜物，粉碎至-0.175mm，制得粉料；

1.2酸化焙燒：將所述粉料與硫酸和酸化助劑硫酸銨按固液比為1∶2.5～3.5∶1.25～1.50裝入反應(yīng)鍋內(nèi)混合均勻，在200～320℃溫度下酸化焙燒30～50min，制得酸化熔塊料；

1.3熔塊浸出：將所述酸化熔塊料用水或/和步驟1.4結(jié)晶得到的母液進行浸取，固液比為1∶2.5～3，溫度為85～95℃，浸出時間45～60min，浸出結(jié)束后進行固液分離得鋯釔清液；

1.4濃縮、結(jié)晶：將所述鋯釔清液進行蒸發(fā)濃縮，控制濃縮料液含Zr⁺⁴2.5～2.8mol/L酸度[H⁺]5.8～6.5mol/L，冷卻結(jié)晶，分離母液獲得硫酸鋯晶體，釔留在母液中；

1.5制備氧化釔：將步驟1.4的母液用氨水中和至pH8～9，經(jīng)過濾、洗滌得粗氫氧化釔，以鹽酸溶解粗氫氧化釔制得釔溶液，將釔溶液凈化提純后，加熱至80～90℃，控制pH1～2，加入2.5倍于Y₂O₃量的草酸，沉淀得草酸釔，將草酸釔在800～900℃下煅燒2～3h，獲得氧化釔。

主要參考資料

[1] 化合物詞典

[2] 固體物理學(xué)大辭典

[3] CN201610821756.1一種制備高介電氧化釔薄膜的低溫液相方法

[4] CN201310494047.3一種偶聯(lián)接枝聚合改性納米氧化釔潤滑材料的制備方法

[5] CN200510044104.3氧化釔透明透波薄壁陶瓷管制備方法

[6] CN200810073501.7從氧化釔穩(wěn)定氧化鋯固熔體廢物中回收氧化鋯及氧化釔的方法