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環(huán)索奈德是一種非鹵化糖皮質(zhì)激素。由于其乙縮醛支鏈上具有一個手性中心,兩個差向異構(gòu)體表現(xiàn)出不同的結(jié)合力和代謝情況。R-異構(gòu)體與糖皮質(zhì)激素受體的結(jié)合力明顯強于S-異構(gòu)體,故臨床使用的是藥物的R-異構(gòu)體。本品以前體化合物形式給藥,在肺部被氣道內(nèi)的酯酶活化成活性成分去異丁?;h(huán)索奈德(des-CIC)而發(fā)揮抗炎活性。體外研究表明,激活的環(huán)索奈德、布地奈德和氟替卡松與人糖皮質(zhì)激素受體具有相似的結(jié)合力,這些藥物的活性在腫瘤壞死因子-a-釋放分析中類似。在小鼠體內(nèi)試驗中,本品對肉芽腫形成(棉球模型)和抗原誘導的氣道嗜酸粒細胞增多的抑制效應與布地奈德相似。
經(jīng)鼻給藥后,健康成人每日給予50~800μg,des-CIC的血清峰濃度低于30pg/ml??谇粴忪F劑吸入給藥后,在肺部平均沉積率為52%,口腔(或咽)的平均絕對生物利用度為18%。Des-CIC的平均相對生物利用度為50%。與血漿蛋白高度結(jié)合(游離度<1%),不在紅細胞內(nèi)聚集。Des-CIC分布容積為1190L。
體外試驗顯示,des-CIC由酯酶催化,一旦離開肺部,des-CIC迅速在肝臟被細胞色素酶P4503A4分解,CYP3A4同工酶轉(zhuǎn)化為無活性代謝物。吸入或經(jīng)鼻給藥后,des-CIC在肺中持續(xù)存在,全身暴露量似較少。靜脈給藥后,本品和des-CIC的總體清除率分別為152L/h、228L/h,66%的藥物隨糞便排出,少部分(≤20%)藥物經(jīng)腎隨尿排泄。
口服給藥后,首過效應幾乎全部清除。本品與des–CIC的口服生物利用度均低于1%,分布容積分別約為2.9L/kg和12.1L/kg。口服的本品后,在血漿樣品中檢測不到本品,也幾乎檢測不到des-CIC。本品半衰期為0.71小時,des-CIC為3.5小時。尿液中本品和des-CIC回收率分別為77.9%和66.0%。
環(huán)索奈德鼻噴霧劑用于治療成人及12歲以上青少年的季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎的相關(guān)鼻部癥狀。
環(huán)索奈德口腔氣霧劑或粉霧劑用于成人及12歲以上青少年的支氣管哮喘。
成人:常規(guī)劑量:經(jīng)口吸入支氣管哮喘每日吸入1次,推薦初始劑量為160μg有效維持劑量為80μg。
1. 代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng)可致皮質(zhì)醇水平降低。
2.呼吸系統(tǒng)可見鼻出血(4.9%)、哮喘惡化、鼻咽炎(3.7%)和呼吸道感染。罕見鼻部和咽部白色念珠菌感染。
3.免疫系統(tǒng)罕見速發(fā)型超敏反應。
4.神經(jīng)系統(tǒng)可見頭痛(6%)。
5.胃腸道少見惡心、嘔吐和腹瀉。偶有吸入本品后引起舌或口腔黏膜局部灼燒感和聲音改變的報道。
6.皮膚罕見接觸性皮炎。
7.耳可見耳痛(2.2%)。
8. 其它可見唇皰疹。
經(jīng)口吸入本品的同時口服酮康唑,可致des-CIC的血藥濃度升高。可能機制為酮康唑抑制CYP3A4介導的des-CIC的代謝。本品鼻噴霧劑與口服酮康唑聯(lián)用應謹慎。
1.交叉過敏對其他皮質(zhì)激素過敏者可能對本品過敏。
2.禁忌證對本品過敏者。
3.慎用白內(nèi)障患者或有此病史者;青光眼患者或有此病史者(可能存在眼內(nèi)壓改變);免疫抑制者;未治療的病毒、真菌、寄生蟲或細菌感染者、眼部單純皰疹、活動性或靜止期結(jié)核患者(病情可能惡化);近期鼻部手術(shù)、鼻中隔潰瘍或鼻部創(chuàng)傷者(皮質(zhì)類固醇抑制傷口愈合);兒童(可能減緩生長發(fā)育)。
4.藥物對兒童的影響12歲以下兒童用藥的有效性尚未確定。
5.藥物對妊娠的影響尚不明確本品是否通過胎盤,但動物試驗表明藥物對胎仔有不良影響(致畸、死胎或其他),孕婦用藥應權(quán)衡利弊。美國食品藥物管理局(FDA)對本品的妊娠安全分級為C級。
6. 藥物對哺乳的影響哺乳大叔的乳汁中可檢測到微量藥物,且其它皮質(zhì)激素類藥物可分泌入人乳汁中,哺乳期婦女用藥應謹慎。