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4-氨基-2,6-二氟苯酚可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸4-氨基-2,6-二氟苯酚,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。
制備4-氨基-2,6-二氟苯酚的步驟如下:在3.5巴的初始氫氣壓力下,在密閉容器中加入2,6-二氟-4-硝基苯酚(1.75g,10mmol)和10%鈀/碳催化劑(0.3g)的乙醇(100ml)溶液。當氫吸收完成時,濾出催化劑,濾液蒸發(fā)成固體,用石油醚研磨,過濾,洗滌并干燥,得到4-氨基-2,6-二氟苯酚(1.31g),m.p。不定。應(yīng)用[1]
4-氨基-2,6-二氟苯酚可用作醫(yī)藥合成中間體。如可用于制備化合物3-丁?;?4-(3,5-二氟-4-羥基苯基氨基)-8-甲氧基喹啉,具體步驟為:將4-氨基-2,6-二氟苯酚(1.49g,5.65mmol)和3-丁?;?4-氯-8-甲氧基喹啉(1.23g,8.48mmol)的二惡烷(50ml)溶液在氮氣下回流2.5小時。蒸發(fā)溶劑,將產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為游離堿,通過閃蒸純化色譜法(硅膠,甲醇-氨/氯仿),用甲醇研磨,過濾,洗滌并干燥,得到標題化合物3-丁酰基-4-(3,5-二氟-4-羥基苯基氨基)-8-甲氧基喹啉(0.58g),m.p.205℃- 274℃(dec)。
[1] WO1989008105 4-AMINO-3-ACYLQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION