123447-62-1 / 普盧利沙星使用說明書

【藥品名稱】

通用名稱：普盧利沙星片

漢語拼音：pululishaxing Pian

【成份】普盧利沙星。化學(xué)名稱：(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧雜環(huán)戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4氫-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸。

【適應(yīng)癥】

用于治療對普盧利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、腸球菌、莫拉克斯氏菌、大腸桿菌、志賀桿菌、沙門氏菌（傷寒菌、副傷寒菌除外）、檸檬酸細(xì)菌、肺炎克雷伯桿菌、、沙雷氏菌屬、變形桿菌、霍亂弧菌、綠膿桿菌、消化鏈球菌引起的下列感染：（1）淺表性皮膚感染癥（急性淺表性毛囊炎、傳染性膿痂疹）、深層皮膚感染癥（蜂窩織炎、丹毒、癤、癤腫癥、癰、化膿性甲周炎）、慢性膿皮癥（感染性皮脂腺囊腫、化膿等）。

【不良反應(yīng)】嗜紅細(xì)胞減少癥、肝臟GPT升高， 程度輕微。

【藥理毒理】本品屬于喹諾酮類抗生素，通過抑制細(xì)菌DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制細(xì)菌DNA合成，完成殺菌作用，不同于傳統(tǒng)的殺菌模式，無其他類抗生素的耐藥現(xiàn)象。本藥物抗菌譜廣，對于革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有顯著療效，對于綠膿桿菌的敏感性尤高，抗菌力超過其他沙星類，也超過目前上市的其他抗生素藥物。

【藥代動力學(xué)】本藥物口服后，從小腸上部吸收，進(jìn)入腸組織及門靜脈血液，通過肝臟水解，藥物的活性代謝物UFX分布于全身各組織。達(dá)峰時(shí)間為0.7—1.3小時(shí)，反復(fù)給藥在體內(nèi)無蓄積性，口服后血清半衰期長達(dá)7.7—8.9小時(shí)。

【貯藏】密封。

【有效期】暫定24個月