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鄰苯二酚（化學(xué)式：C6H4(OH)2），也稱兒茶酚（英文：catechol）、焦性兒茶酚、焦兒茶酚（英文：pyrocatechol）,IUPAC命名為苯-1，2-二酚，是苯的兩個鄰位氫被羥基取代后形成的化合物。
鄰苯二酚呈無色或白色晶體狀，可燃，可以升華，其固體或溶液露置于空氣中時，會逐漸氧化變?yōu)樽睾稚??？扇苡谒?、乙醚、苯、氯仿，易溶于氫氧化物和吡啶中。有一定的毒性，中毒癥狀與苯酚的中毒癥狀類似，為呼吸道刺激、血壓升高、體溫不穩(wěn)定等。
最早由干餾兒茶素或原兒茶酸（3,4-二羥基苯甲酸）得到，故名“兒茶酚”。它多數(shù)以衍生物存在于自然界中。
工業(yè)上通過苯酚與過氧化氫（見下）反應(yīng)，鄰二氯苯的水解，鄰氯苯酚在堿性介質(zhì)中水解，或鄰羥基苯磺酸鈉的堿熔來制取鄰苯二酚。其年產(chǎn)量約為20000噸，大多數(shù)用作制取殺蟲劑、香料、香精和醫(yī)藥的原料。也用作有機(jī)合成試劑。
C6H5OH + H2O2→ C6H4(OH)2+ H2O
實驗室中，可以通過在氫氧化鈉水溶液中，過氧化氫與水楊醛發(fā)生達(dá)金反應(yīng)制備鄰苯二酚。
鄰苯二酚與三氯化磷、三氯氧磷、光氣或硫酰氯反應(yīng)時，可以發(fā)生縮合生成環(huán)酯，通式如下：
C6H4(OH)2+ XCl2→ C6H4(O2X) + 2 HCl
X = CO、SO2、PCl、P(O)Cl
鄰苯二酚與氯化鐵作用顯綠色，堿性溶液與Fe(III)作用生成紅色的[Fe(C6H4O2)3]3?。與乙酸鉛生成不溶沉淀。它具還原性，可以和銀氨溶液和斐林試劑作用，加入氧化劑（如硝酸鈰銨）時，會被氧化為鄰苯醌。