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黃曲霉毒素被世界衛(wèi)生組織（WHO）的癌癥研究機構(gòu)劃定為1類致癌物。目前已鑒定 分離出AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、AFM1、AFM2、AFP1、AFQ1和AFH1等十多種黃曲霉毒素，其中黃曲霉毒素B1（Aflatoxin B1，簡稱AFB1）的毒性和致癌性最強。AFB1的強毒性、高致癌性以及存在的廣泛性，對人類健康安全和畜牧業(yè)等造成了嚴重的威脅。
目前可分離定量檢測AFB1的方法主要有薄層色譜法，高效液相色譜法，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法以及免疫分析方法。這些方法大多需要體積龐大、價格昂貴的檢測設(shè)備，并且操作步驟繁瑣，檢測周期長，不利于現(xiàn)場即時檢測。因此，開發(fā)一種基于血糖儀檢測黃曲霉素 B1的方法，實現(xiàn)對黃曲霉素B1這一非糖靶目標的快速簡單、高靈敏度檢測，具有廣泛的應用前景。
一種利用血糖儀定量檢測黃曲霉毒素B1的方法，包括以下步驟：
步驟一：制備納米金-蔗糖酶-核酸適配體檢測探針復合物；
步驟二：將黃曲霉毒素B1的單克隆抗體，4℃孵育12h；用緩沖液B沖洗；然后加入封閉緩沖液，室溫封閉1h；用緩沖液A沖洗，完成黃曲霉毒素B1的單克隆抗體的固定；
步驟三：向步驟二的黃曲霉毒素B1的單克隆抗體中加入不同濃度的黃曲霉毒素B1待測 液，37℃孵育1h，使黃曲霉毒素B1與黃曲霉毒素B1的單克隆抗體進行特異性結(jié)合，用緩沖液 A沖洗未與單克隆抗體結(jié)合的黃曲霉毒素B1，得到黃曲霉毒素B1與單克隆抗體的結(jié)合體；
步驟四：在步驟三所得的結(jié)合體中加入步驟一制備的納米金-蔗糖酶-核酸適配體檢測 探針復合物，37℃孵育2h，形成具有夾心式結(jié)構(gòu)的單克隆抗體-黃曲霉毒素B1-檢測探針復 合物，未與結(jié)合體上的黃曲霉毒素B1結(jié)合的納米金-蔗糖酶-核酸適配體檢測探針復合物留在上層上清液中；
步驟五：取步驟四的上清液，加入蔗糖溶液，37℃孵育30min后，用血糖儀進行定量檢測。
進一步地，所述制備納米金-蔗糖酶-核酸適配體檢測探針復合物的步驟如下：
a）將蔗糖酶加入到膠體金中混合，4℃孵育6h，得到納米金-蔗糖酶復合物；
b）向黃曲霉毒素B1的核酸適配體中加入TCEP試劑，室溫，黑暗條件下，反應2h激活黃曲 霉毒素B1的核酸適配體；
c）將步驟b）激活后的黃曲霉毒素B1的核酸適配體加入到步驟a）的納米金-蔗糖酶復合 物中，在振蕩培養(yǎng)箱中50r/min、37℃孵育16h，形成納米金-蔗糖酶-核酸適配體復合物；
d）將步驟c）的納米金-蔗糖酶-核酸適配體復合物離心，取出上清液，先用少量的緩沖 液A沖洗沉淀物，再用緩沖液A溶解沉淀物，室溫渦旋震蕩5min，得到納米金-蔗糖酶-核酸適 配體檢測探針，并在4℃保存。
相比現(xiàn)有技術(shù)，本方法的有益效果在于：
1.本方法采用膠體金作為標記物，因為膠體金能穩(wěn)定又迅速地吸附蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì) 的生物活性無明顯改變，它可以作為探針對細胞表面和細胞內(nèi)多糖、蛋白質(zhì)、多膚、抗原、激素、核酸等生物大分子的精確定位；同時膠體金具有以下特點：使用方便快速，便于基層使用和現(xiàn)場使用成本低，不需要特殊的儀器設(shè)備；應用范圍廣，可適應多種檢測條件，可以進行多項檢測，多項檢測可以節(jié)省樣品；降低成本，標記物穩(wěn)定，標記樣品在4℃貯存兩年年以上，無信號衰減現(xiàn)象；
2.傳統(tǒng)的檢測大分子物質(zhì)的方法，都是單一利用抗體與目標物結(jié)合，或是核酸適配體與目標物結(jié)合，從而間接測出目標物的量，而本方法中形成了具有夾心式結(jié)構(gòu)的單克隆抗 體-目標物（黃曲霉毒素B1）-檢測探針復合物，通過抗體、核酸適配體同時與目標物結(jié)合，具有更強的特異性，且與待測物中的目標分子結(jié)合效果更好，通過檢測上清液中剩余的納米金-蔗糖酶-核酸適配體檢測探針復合物的量，得到較強的血糖儀信號值，使得檢測結(jié)果更加精確、定量檢測范圍更廣；
3.本方法利用家用便攜式血糖儀進行檢測，相比利用傳統(tǒng)的大型檢測設(shè)備，具有體積小、成本低和操作簡單的特點，可為日常生活、生產(chǎn)等方面提供一種黃曲霉毒素B1的快速檢測方法，保障食品安全。
現(xiàn)有技術(shù)中去除黃曲霉毒素B1的方法有：氨化法(是美國專利方法)，該法用于含水飼料的毒素去除，有效率達98％，但因處理后食品中含大量的氨，美國FDA規(guī)定此法不能用于食品加工。NaOH法(曾用于植物油除去毒素)，用強堿把毒素變成鹽，再用水洗。由于設(shè)備投資大、油耗大、成本高的缺點，現(xiàn)已被淘汰；混合溶劑萃取法：用一些有機溶劑如：95％乙醇溶液，80％2-丙醇，90％丙醇及多種乙烷和乙醇混合物從樣品中萃取黃曲霉毒素B1，該方法用于如花生粉，棉籽等固態(tài)食品的毒素去除，效率可達93-98％，能保持產(chǎn)品中蛋白質(zhì)的數(shù)量和質(zhì)量，但在萃取、溶劑回收和處理時花費昂貴，無推廣應用價值。
高溫法：用高壓鍋蒸煮污染的花生食品2小時或 在含水量20％條件下將食品在100℃加熱2小時；由于黃曲霉毒素B1 耐熱，須超過250℃高溫才會分解，但過高溫度同時會破壞食品中 的基他營養(yǎng)成分，故不作為解毒的主要手段。其他如：次氯酸鈉、 臭氧、過氧化氫、甲醛、氯氣等化學法，它們運用強烈的化學試劑 破壞毒素，所以，同時也破壞了食品中的許多營養(yǎng)成分。超濾-滲濾 法，用該法處理的全奶其AFM1含量可由最初的2.5μg/L下降到0.5 μg/L，但經(jīng)處理后的牛奶、脂肪、乳糖以及灰分和總固形物最高可 損失23％，且該法對均相化或酸化的牛奶無效。
一種黃曲霉毒素B1解毒酶去除黃曲霉毒素B1的方法，其特征是將黃曲霉毒素B1解毒酶直接與含毒樣品作用，體系呈PH7.0-8.5，或間接地先以載體固定化后再與含毒樣品作用，于20-70℃作用5-120 分鐘。
——所述地載體可以是甲殼素、硅膠、氧化鋁、瓊脂珠、多孔 玻璃珠等多孔材料、惰性基質(zhì)、或經(jīng)活化處理的惰性基質(zhì)。
——所述的含毒樣品可以是植物油、醬油啤酒、奶及其制品。
下面通過實施例作進一步詳述：
取含毒樣品10ml，加入黃曲霉毒素B1解毒酶400μg，用磷酸鹽緩沖液調(diào)至體系PH7.5，在溫度為40℃作用40分鐘即可去除樣品中的黃曲霉毒素B1。 本發(fā)明的方法專一，高效，溫和和安全。該解毒酶能夠破壞黃曲霉毒素B1的致毒、致癌活性，能夠較好地保持食品的原有品質(zhì)，因而本發(fā)明可安全無毒地用于食品加工業(yè)。
[1]CN201710050280.0一種利用血糖儀定量檢測黃曲霉毒素B1的方法
[2]CN99117161.6 黃曲霉毒素B1解毒酶去除黃曲霉毒素B1的方法