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2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮(2,2,6,6-Tetram-ethylheptance-3,5-dione,TMHD)中的兩個(gè)羰基作為雙齒配位點(diǎn)容易和諸多金屬離子形成穩(wěn)定的配合物，這為化學(xué)分析提供了一個(gè)較理想的配體。TMHD與金屬形成的配合物具有高效催化性能，對(duì)許多有機(jī)化學(xué)反應(yīng)有獨(dú)特的促進(jìn)作用，如能使一些在通常條件下很難或者不發(fā)生的Ullmann反應(yīng)很好地進(jìn)行。
CN201310037759.2提供一種紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物，所述金屬銥配合物以1-甲基-4-苯基酞嗪或其衍生物為環(huán)金屬主配體，以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮為輔助配體，結(jié)構(gòu)式如式(1)所示，
其中，R為氫或甲基。通過(guò)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制得環(huán)金屬主配體，與IrCl3·3H2O在2-乙氧基乙醇和水的混合溶劑中聚合得到氯橋二聚物，再與乙酰丙酮進(jìn)行配體交換反應(yīng)，得到紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物。該材料是以1-甲基-4-苯基酞嗪或其衍生物為環(huán)金屬主配體，以2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮為輔助配體，可調(diào)節(jié)發(fā)光波長(zhǎng)，獲得接近標(biāo)準(zhǔn)紅色的紅光，由其制備的有機(jī)電致發(fā)光器件可發(fā)射高純度紅光，發(fā)光效率高，制備方法簡(jiǎn)單，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
CN201110308069.7報(bào)道了一種復(fù)合配體鋇前驅(qū)鹽的制備方法。首先以金屬鋇和2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮為原料制備無(wú)水β-二酮鋇前驅(qū)鹽(Ba(tmhd)2)，隨后以四乙烯五胺(C8H23N5)或五乙烯六胺(C10H28N6)為輔助配體，直接加入反應(yīng)體系中與生成的Ba(tmhd)2在氮?dú)獗Ｗo(hù)下制備復(fù)合配體鋇前驅(qū)鹽Ba(tmhd)2(L)。本發(fā)明所制備的復(fù)合配體鋇鹽具有高揮發(fā)性。
CN201510023780.6報(bào)道了1,2,3-噻二唑-5-甲脒類(lèi)化合物合成新方法，本發(fā)明公開(kāi)了一種通式為T(mén)DCA的目標(biāo)化合物由通式為M的化合物進(jìn)行甲基化反應(yīng)得到。通式為M的目標(biāo)化合物由通式為A的化合物和化合物N進(jìn)行縮合反應(yīng)得到。其中，甲基化反應(yīng)優(yōu)選催化劑為碘化亞銅與配體2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮組成的有機(jī)金屬催化劑。反應(yīng)優(yōu)選溶劑為二甲苯，最佳反應(yīng)溫度110~140℃。該方法反應(yīng)收率高，對(duì)環(huán)境更友好。
[1][中國(guó)發(fā)明]CN201610796758.X一種2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的合成方法
[2] CN201310037759.2一種紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件
[3] CN201110308069.7一種復(fù)合配體鋇前驅(qū)鹽的制備方法
[4]CN201510023780.61,2,3-噻二唑-5-甲脒類(lèi)化合物合成新方法