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光黃素為核黃素的分解產(chǎn)物。核黃素營養(yǎng)狀況的常用評價方法是測定尿中核黃素含量。尿中核黃素的測定方法有微生物法、高效液相色譜法和熒光法上等,微生物法手續(xù)繁瑣,僅在早年使用,現(xiàn)已不用。高效液相色譜法不成熟,且需要一定的設(shè)備,成本高、速度慢。
目前我國常用硅鎂吸附劑凈化熒光法,此法測定過程要求避光并盡快完成,操作條件難控制,并且效率低,大批量測定較困難。尿中核黃素大多以游離形式存在,游離核黃素對光極為敏感,堿性條件下光照下即分解產(chǎn)生光黃素,光黃素的三氯甲烷溶液具有較強的熒光發(fā)射,在250 nm 內(nèi)熒光強度是穩(wěn)定的,且不受光的影響,故可在最佳激發(fā)波長450 nm、最大發(fā)射波長5 10 n m處測定。
光黃素主要被用作分析試劑。其應(yīng)用舉例如下:
光黃素?zé)晒夥y定食品中核黃素,所用的核黃素標(biāo)準(zhǔn)液濃度為100 g/m1,濃度較高以至于核黃素不能完全溶解;有實驗所用方法中,核黃素標(biāo)準(zhǔn)貯備液及核黃素標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制沿用硅鎂吸附劑凈化熒光法中核黃素標(biāo)準(zhǔn)液的配制,因其濃度小,核黃素完全溶解。用此方法與硅鎂吸附劑凈化熒光法測定尿中核黃素含量,結(jié)果經(jīng)兩樣本資料檢驗,表明兩種方法測定結(jié)果無顯著性差異。
此方法與硅鎂吸附劑凈化熒光法比較:
(l) 硅鎂吸附劑凈化熒光法要求始終在暗室進(jìn)行,并且熱蒸餾水溫度應(yīng)始終控制在50 ℃-60 ℃,操作條件難控制;光黃素?zé)晒夥ㄖ灰笤诒芄鈼l件下進(jìn)行。
(2) 硅鎂吸附劑凈化熒光法中,尿樣要硅鎂吸附劑,由于尿中雜質(zhì)干擾,尿樣過柱速度不同,個別樣品速度很慢,影響整批樣品測定進(jìn)程;光黃素?zé)晒夥ǚ磻?yīng)速度是相同的,可以進(jìn)行整批樣品的測定。
(3) 硅鎂吸附劑凈化熒光法要求試驗結(jié)束后盡快測定,以免游離核黃素見光分解,造成結(jié)果偏差;光黃素?zé)晒夥ㄖ?,光黃素的三氯甲烷溶液最長在25 0min 內(nèi)熒光強度穩(wěn)定,而且不受光影響,所以可以在放置時間內(nèi)進(jìn)行下一批操作,節(jié)省時間。
(4) 硅鎂吸附劑凈化熒光法每批最多只能測定20 個樣品,時間約為3 h,效率低,光黃素?zé)晒夥颗鷾y定20 個,可以在照射60min 時和樣品處理完放置時進(jìn)行下一批操作,大大節(jié)省時間,平均每批可以在l h 內(nèi)測完。
本法是由光黃素?zé)晒夥y定食品中核黃素改進(jìn)而來,故在測定尿中核黃素含量時,由于尿液樣品保存于酸性環(huán)境中,必須對氫氧化鈉加入量進(jìn)行調(diào)整,使核黃素光解完全。
食品中天然存在的維生素B2 一般呈結(jié)合形式,與磷酸和蛋白等結(jié)合成復(fù)合化合物。此種結(jié)合型維生素B2 對光比較穩(wěn)定。國標(biāo)法測定維生素B2 即是針對食品中天然存在的維生素B2 而制定的,由于食品成分比較復(fù)雜,試樣處理繁瑣費時。
而保健食品中的維生素B2 大多以游離形式存在,且試樣成分相對簡單,如采用國標(biāo)法測定既耗時又費試劑。游離維生素B2 對光極為敏感,光照下即分解產(chǎn)生光黃素。有研究參考日本衛(wèi)生試驗法食品中維生素B2 的測定方法,利用維生素B2 分解為光黃素這一反應(yīng),以光黃素?zé)晒夥ǘ繙y定保健食品中的維生素B2 含量,方法簡便、快速,且準(zhǔn)確度及精密度都能滿足分析要求。
光黃素測定方法:取光黃素對照品10 mg,精密稱定,置100 mL量瓶中,加入水約50 mL及冰醋酸1 mL后超聲(功率120 W,頻率40 kHz)處理5min,置70 ℃水浴至溶解,冷卻至室溫,加水稀釋至刻度,搖勻,精密移取1 mL置100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得光黃素對照品溶液;精密稱取各批樣品適量,同法制成每1 mL含0.1 mg的溶液,即得供試品溶液。精密量取光黃素對照品溶液20 μL注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約達(dá)滿量程的20%;再準(zhǔn)確量取光黃素對照品溶液和供試品溶液各20 μL注入液相色譜,記錄色譜圖至主峰保留時間的2倍。
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