手機(jī)掃碼訪問本站
微信咨詢
【背景及概況】[1][2][3]
稀土主要有鑭La、鈰Ce、鐠Pr等17種元素組成。稀土材料的純度、比表面積、形貌、粒度分布等物理性能對(duì)其應(yīng)用影響很大,材料中的非稀土金屬雜質(zhì)具有強(qiáng)烈的猝滅作用,對(duì)熒光粉的發(fā)光性能有嚴(yán)重影響;光學(xué)玻璃的光學(xué)性能因氧化鑭中含有少量重金屬雜質(zhì)而受到嚴(yán)重影響:因此,非稀土金屬雜質(zhì)與稀土元素的分離問題,特別是分離痕量非稀土金屬雜質(zhì)問題,越來越受到稀土科研、生產(chǎn)廠家和用戶的高度重視。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)稀土元素鑭具有類似于鈣的化學(xué)性質(zhì),被稱為“超級(jí)鈣”,是有效的細(xì)胞鈣結(jié)合位點(diǎn)的競爭劑,與鈣相比,這種結(jié)合的可逆性較小,鑭可選擇性的在細(xì)胞膜位點(diǎn)上代替或取代鈣離子,從而阻止鈣內(nèi)流和外流。
醋酸鑭化學(xué)式C6H11LaO7,分子量334.05300,熔點(diǎn)110℃,相對(duì)密度1.640。生化研究;用于制造催化劑。一定劑量的醋酸鑭可以明顯減弱血管鈣化,其機(jī)制可能是鑭離子是有效的細(xì)胞及組織鈣結(jié)合位點(diǎn)的競爭劑,它與鈣離子競爭發(fā)揮抑制鈣化的作用;也可能部分是通過抗氧化應(yīng)激的方式發(fā)揮作用。
如果吸入,請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。
【制備】[1]
1. 以氧化鑭為原料制備醋酸鑭
取一定量冰醋酸,用超純水稀釋;將氧化鑭緩慢加入到冰醋酸溶液中,加熱至一定溫度,控制體系pH=5.8,保溫一段時(shí)間后,氧化鑭完全溶解到冰醋酸溶液中,而氧化鑭與空氣中的水和二氧化碳反應(yīng)生成的過氧碳酸鑭留在渣中,過濾使二者分開。濾液經(jīng)加熱濃縮,冷卻至醋酸鑭過飽和析出,雜質(zhì)元素留在母液中。母液集中后回收其中鑭元素?;瘜W(xué)反應(yīng)式如下:
2. 以碳酸鑭為原料制備醋酸鑭
取一定量冰醋酸,用超純水稀釋;將碳酸鑭緩慢加入到冰醋酸溶液中,加熱至一定溫度,控制體系pH=5.8,保溫一段時(shí)間后,碳酸鑭完全溶解進(jìn)入溶液,錳等雜質(zhì)留在渣中,過濾使二者分開;濾液經(jīng)加熱濃縮,冷卻至醋酸鑭過飽和溶液析出純凈醋酸鑭晶體,雜質(zhì)元素留在母液中。母液集中后回收其中鑭元素?;瘜W(xué)反應(yīng)式為:
3. 以氯化鑭料液為原料制備醋酸鑭
取一定量氯化鑭料液,用超純水稀釋,加熱,將碳酸氫銨緩慢加入其中,控制體系 pH=6.8,保溫一段時(shí)間后,得到碳酸鑭沉淀和含有錳等雜質(zhì)元素的母液,過濾使二者分開。取一定量冰醋酸,用超純水稀釋,將上述碳酸鑭緩慢加入到冰醋酸溶液中,加熱并保溫一段時(shí)間后,碳酸鑭全部溶解進(jìn)入溶液。溶液經(jīng)加熱濃縮,冷卻后有醋酸鑭晶體析出,少量雜質(zhì)元素留在母液中。母液集中后回收其中鑭元素?;瘜W(xué)反應(yīng)式為:
【應(yīng)用】[3][4]
醋酸鑭是一種重要的工業(yè)原料,用于汽車尾氣凈化、催化劑、特種陶瓷等,有著非常廣闊的應(yīng)用前景。應(yīng)用功能舉例如下:
一種石英砂負(fù)載鈦酸鑭光催化劑,主要是由:6~15 mL無水乙醇、1~5 mL無水甲醇、1~6 mL丙酮、1~3 mL鈦醇鹽、0.5~2 mL導(dǎo)向劑、7~15 mL蒸餾水、0.6~2 g醋酸鑭、5~10 g醋酸銨、1 ~7 mL冰醋酸、0.5~3 mL丁二醇和0.3~3 g石英砂制作而成的。石英砂的顆粒尺寸為0.3~10 μm。
制備方法主要包括以下步驟:
1)前驅(qū)體配制:量取6~15 mL無水乙醇、1~5 mL無水甲醇和1~6 mL丙酮于100 mL燒杯中,將燒杯放于磁力攪拌器上,在充分?jǐn)嚢柘录尤?~3 mL鈦醇鹽和0.5~2 mL導(dǎo)向劑,然后繼續(xù)攪拌10 min達(dá)到完全溶解,形成鈦醇鹽溶液。
另取100 mL燒杯1只,加入7~15 mL蒸餾水,再加入0.6~2 g醋酸鑭并使之充分溶解,然后加入5~10 g醋酸銨和1~7 mL冰醋酸,在磁力攪拌器上攪拌20 min完全溶解形成透明溶液,為醋酸鑭溶液。在磁力攪拌器上,攪拌下將鈦醇鹽溶液滴入醋酸鑭溶液中,然后加入0.5~3 m丁二醇,繼續(xù)攪拌20min完全溶解,形成最終透明溶液。
2)負(fù)載和熱處理:向前述最終透明溶液中加入0.3~3 g 石英砂,石英砂的顆粒尺寸為0.3~10 μm。將燒杯置于磁力攪拌恒溫水浴鍋內(nèi),在50~90 ℃條件攪拌20~60 min后形成淡黃色凝膠。將淡黃色凝膠置于鼓風(fēng)干燥箱內(nèi),在105~125 ℃干燥5-15 h達(dá)到完全脫水,取出后在瓷研缽中研磨成粉末,粉末粒徑為0.1~2 μm。將粉末轉(zhuǎn)移至30 m瓷堝鍋,并放置于程控箱式電爐中從室溫開始以2~10 ℃/min的升溫速率將熱處理溫度升至煅燒溫度,并保持煅燒溫度1~10 h,所述的煅燒溫度在600~900 ℃之間。待材料冷卻至室溫后,再次在瓷研缽中研磨成粉末,粉末的粒徑為0.1~2 μm,即制得石英砂負(fù)載鈦酸鑭光催化劑。
【參考文獻(xiàn)】
[1] 喬軍, 侯睿恩, 王哲, 等. 醋酸鑭的制備及雜質(zhì)元素控制試驗(yàn)研究[J]. 濕法冶金, 2018, 1: 64-69.
[2] 周業(yè)波, 金少舉, 蔡嫣, 等. 醋酸讕 [La (Ac) 3] 對(duì)血管鈣化大鼠的保護(hù)作用及機(jī)制[J]. 中國動(dòng)脈硬化雜志, 2007, 15(7): 533-533.
[3] 桑曉云, 趙治華, 張文斌, 等. 制備醋酸鑭的清潔生產(chǎn)循環(huán)工藝研究[J]. 稀土, 2009, 30(1): 90-92.
[4] 張文杰.一種石英砂負(fù)載鈦酸鑭光催化劑及其制備方法. CN201610336170.6,申請(qǐng)日2016-05-20