第1章厨房春潮的羞耻,亚洲欧美制服另类国产,丁香色欲久久久久久a片,乳房头被老嘴咬了肿了怎么办

當(dāng)前位置: 首頁 > CAS號數(shù)據(jù)庫 > 10034-85-2 > 10034-85-2 / 氫碘酸

手機(jī)掃碼訪問本站

微信咨詢

10034-85-2 / 氫碘酸

氫碘酸為碘化氫的水溶液,是強(qiáng)酸,還原性比鹽酸和氫溴酸強(qiáng)??扇芙獾?,有毒,具有強(qiáng)腐蝕性。通常情況下為無色或微黃至褐色液體。濃度為45%或更濃的氫碘酸,新鮮時(shí)為無色,在空氣中及光線下很快析出碘而帶黃色甚至棕色。如果在無氧狀態(tài)下,即使光線照射,也是穩(wěn)定的;但是如果在氧氣存在下,逐漸被氧化,而游離出碘,并逐漸變?yōu)辄S乃至褐色;再者,有極微量的雜質(zhì)存在時(shí),能加速水溶液的分解,所以市售品的純度極高。市售品有兩種,一種含量為57%,另一種為47%。相對分子質(zhì)量127.91。前者的相對密度為1.70(15℃)。沸點(diǎn)126.5℃(99.46×103Pa)。在0℃時(shí)的飽和溶液含90%的碘化氫。是一種強(qiáng)酸,有強(qiáng)烈的腐蝕作用,并有強(qiáng)還原作用。能和許多金屬形成碘化物。氧化性物質(zhì),即使是弱的氧化劑,也足以使碘游離。為了免受氧化及著色,貯存時(shí)可加入少量焦亞磷酸使其穩(wěn)定。如果已經(jīng)變色,也可用焦亞磷酸進(jìn)行再生。對皮膚、眼睛和粘膜有強(qiáng)刺激作用。57%的水溶液即為與水的共沸混合物,此時(shí)沸點(diǎn)即為共沸點(diǎn)。

【用途】
制備碘化物的碘源;醫(yī)藥及農(nóng)藥的原料;染料及香料原料;食品加工;金屬酸洗;乙醇改性劑;集成電路蝕刻劑。
亞當(dāng)氏劑與氫碘酸反應(yīng)生成二苯胺,再加入濃硫酸-硝酸,使二苯胺硝基化,得深藍(lán)色。
它用于制備碘化物和用作有機(jī)反應(yīng)中的還原劑;很稀的氫碘酸用于醫(yī)藥。

【制法】
1,將碘化氫直接導(dǎo)入精制的水中。
2,將碘懸浮于水中,邊冷卻,邊加入紅磷,反應(yīng)完成后,精餾精制,可制得氫碘酸。
5I2+2P+8H2O→10HI+2H3PO4
3,將碘懸浮于水中,導(dǎo)入硫化氫,則生成氫碘酸及游離的硫。將硫?yàn)V出后,再蒸餾,可制得與水的共沸物(含HI約57%)。
4,非金屬鹵化物水解或?qū)⑺稳肓缀偷獾幕旌衔镏校?
PI3+3H2O=H3PO3+3HI
2P+3I2+6H2O=2H3PO3+6HI
5,碘化物與磷酸反應(yīng):
Kl+H3PO4=KH2PO4+HI
6,不能用濃硫酸代替磷酸,濃硫酸將HI氧化成單質(zhì)碘。
碘與水混合, 通入硫化氫氣體, 過濾:I2+H2S=2HI+S↓
氫碘酸很不穩(wěn)定,甚至在水中都能被空氣中的氧所氧化:
HI+O2=2H2O+2I2
分離出來的游離碘并不沉淀,而留在溶液里,因?yàn)榈饽芎虸-形成多碘離子,如I-3。氫碘酸與金屬、金屬氧化物、氫氧化物、碳酸鹽反應(yīng)可制取碘化物,也用做藥物合成及有機(jī)反應(yīng)中的還原劑。

7,實(shí)驗(yàn)室中碘化氫通常由三碘化磷與水反應(yīng) (水解) 制得:
PI3+3H2O=3HI+H3PO3
將水逐滴加入磷和碘的混合物上也能產(chǎn)生碘化氫:
2P+3I2+6H2O=2H3PO3+6HI

【提純方法】
氫碘酸的提純常用蒸餾法,將二級或三級試劑氫碘酸,置于石英蒸餾器中至蒸餾瓶容積的2/3處,加入少量次亞磷酸鈉還原析出的碘。蒸餾速度控制為150~200ml/h,棄去 (或留待回收) 前段餾分。當(dāng)沸點(diǎn)達(dá)125℃時(shí)開始收集中段餾分,此時(shí)蒸出酸的濃度為7mol/l。用同樣方法進(jìn)行第二次和第三次蒸餾。第三次蒸餾中段餾分作為成品,因?yàn)橛形⒘康獾拇嬖?,有時(shí)成品酸略帶淡黃色。在第二、三次蒸餾時(shí)要少加或不加次亞磷酸鈉,視游離碘的多少而定。

【氫碘酸試驗(yàn)】
氫碘酸試驗(yàn)又叫Zeisel試驗(yàn),是檢驗(yàn)烷氧基的一種方法。
在加熱條件下,醚類化合物與氫碘酸反應(yīng)時(shí),醚鍵斷裂,生成碘代烷。小分子的碘代烷容易揮發(fā),其氣體與硝酸汞相遇生成朱紅色的碘化汞。利用這個(gè)試驗(yàn)可以檢驗(yàn)含碳原子數(shù)少的烷氧基醚。
除醚外,含碳原子數(shù)少的醇及其酯也有此反應(yīng)。

【碘化反應(yīng)】
碘化反應(yīng)與氯化反應(yīng)及溴化反應(yīng)的方法有些不同,主要在于碳碘鍵比碳氯鍵及碳溴鍵都弱,一般很少直接用碘對有機(jī)物進(jìn)行碘化反應(yīng)。脂肪族碘化物常用醇和三碘化磷、氫碘酸、一氯化碘或一溴化碘反應(yīng)得到,也可用有機(jī)氯化物或溴化物與堿金屬碘化物進(jìn)行置換反應(yīng)得到。芳香族化合物與碘及氧化劑(如硝酸、發(fā)煙硫酸、氧化汞)反應(yīng)可得芳香族碘化物,例如碘苯的合成。
碘化反應(yīng)一般在液相中進(jìn)行,常用間歇操作,由于碘的價(jià)格比其他鹵素昂貴,只在少數(shù)工業(yè)部門中應(yīng)用,如制藥、染料等。