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10017-11-5/烯丙基胺鹽酸鹽的制備和應(yīng)用

背景及概述[1]

烯丙基胺鹽酸鹽是一種有機(jī)中間體,可由烯丙基胺與濃鹽酸成鹽得到。有文獻(xiàn)報(bào)道烯丙基胺鹽酸鹽可用于制備聚合物納米復(fù)合材料和碳酸司維拉姆。

烯丙基胺鹽酸鹽的制備和應(yīng)用

制備[1]

烯丙基胺鹽酸鹽的制備和應(yīng)用

在裝有攪拌器及溫度計(jì)的四口燒瓶中加入20ml烯丙基胺,控制溫度在0℃下,攪拌下慢慢滴加25ml濃鹽酸,在1h內(nèi)滴完,直至pH=5~6停止反應(yīng),用旋轉(zhuǎn)蒸餾法除去未反應(yīng)完的鹽酸,得到高濃度的烯丙基胺鹽酸鹽

應(yīng)用[1-2]

報(bào)道一、

聚合物納米復(fù)合材料是由各種納米結(jié)構(gòu)單元與有機(jī)高分子材料以各種方式復(fù)合成型的一種新型復(fù)合材料,納米單元可以是金屬、無(wú)機(jī)物和高分子等,是目前研究最多的一類納米功能復(fù)合材料。烯丙基胺鹽酸鹽可用于納米透鐵聚合物復(fù)合顏料的制備,方法如下:按重量份數(shù)計(jì),在氮?dú)獗Wo(hù)下,依次將1.0份酰胺化處理的納米透明鐵紅、35.0份無(wú)水乙醇、2.0份甲基丙烯酸甲酯、0.5烯丙基胺鹽酸鹽和0.15份AIBN加入到裝有攪拌器及溫度計(jì)的四口燒瓶中,開動(dòng)攪拌,控制溫度在75℃下反應(yīng)10h,反應(yīng)結(jié)束后靜置沉淀,抽濾,用丙酮洗滌4遍,以洗去未反應(yīng)的單體,抽濾,真空50℃下干燥12h,得所述的納米透明鐵紅聚合物復(fù)合顏料。

報(bào)道二、

烯丙基胺鹽酸鹽可用于制備碳酸司維拉姆,步驟如下:

步驟1、以過氧化苯二甲酰作為引發(fā)劑引發(fā),將烯丙胺鹽酸鹽單體溶解在溶劑中自身發(fā)生聚合,反應(yīng)溫度為92℃,反應(yīng)時(shí)間為10小時(shí);溶劑采用乙腈;過氧化苯二甲酰與烯丙胺鹽酸鹽單體的重量比為0.01:50;反應(yīng)結(jié)束后降溫,將溶液緩慢滴加到甲醇中進(jìn)行析晶,滴加速度為30滴/min,滴加完成后繼續(xù)攪拌1小時(shí),過濾得到烯丙胺鹽酸聚合物;

步驟2,烯丙胺鹽酸聚合物與pH為8的有機(jī)堿溶液反應(yīng)堿化得到烯丙胺聚合物;有機(jī)堿溶液采用甲醇鈉;

步驟3,加入聚乙二醇脂肪酸酯、納米氧化鋁和環(huán)氧氯丙烷,所述烯丙胺聚合物、聚乙二醇脂肪酸酯、環(huán)氧氯丙烷和納米氧化鋁的重量比為1:0.5:1:0.1,烯丙胺聚合物與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)合成鹽酸司維拉姆;

步驟4,鹽酸司維拉姆先與堿溶液中和得到游離態(tài)的司維拉姆,再與二氧化碳水溶液反應(yīng),得到碳酸司維拉姆;

步驟5、將碳酸司維拉姆與羥丙基甲基纖維素混合均勻;在碳酸司維拉姆和羥丙基甲基纖維素的混合物中加入碳酸氫鈉溶液;將碳酸司維拉姆、羥丙基甲基纖維素和碳酸氫鈉溶液的混合物制粒;將藥粒進(jìn)行過篩;在過篩后的藥粒中加入核黃素和海藻酸鈉,并混合均勻;壓片;包衣;即得。

參考文獻(xiàn)

[1][中國(guó)發(fā)明]CN201811577895.X一種納米透鐵聚合物復(fù)合顏料的制備方法

[2][中國(guó)發(fā)明]CN201810321877.9一種碳酸司維拉姆的合成方法