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100-68-5 / 甲基苯基硫醚的制備方法

背景及概述[1]

甲基苯基硫醚又叫苯甲硫醚,俗名茴香硫醚(CAS號(hào):100-68-5),為無(wú)色透明的液體,不溶于水,易溶于丙酮等有機(jī)溶劑,分子量124.22,相對(duì)密度1.05794a,沸點(diǎn)193℃。

其用途廣泛,可作為合成新一代抗生素2型環(huán)氧酶抑制劑羅非昔布的重要中間體一Q.溴4甲磺酰基苯乙酮這一抗?jié)兯幬锏脑希阂彩呛铣蓺⑾x劑、殺菌劑、除草劑等農(nóng)藥的原料:還可作為維生素A的穩(wěn)定劑、芳香胺的抗氧劑、潤(rùn)滑油添加劑、香料的合成原料等;同時(shí),苯甲硫醚還是合成紫外光引發(fā)劑907的重要原料之一。由于新藥的不斷開發(fā)和光固化技術(shù)的發(fā)展,苯甲硫醚的需求呈上升趨勢(shì)。

甲基苯基硫醚的制備方法

制備[1-2]

報(bào)道一、

在帶有機(jī)械攪拌器和溫度計(jì)裝置的高壓反應(yīng)釜中分別加入1摩爾苯硫酚、1摩爾氫氧化鈉、2摩爾DMC、150克水、10克NaY和10克土耳其紅油。密封反應(yīng)釜并用氮?dú)庵脫Q釜中空氣,在攪拌條件下進(jìn)行加熱至120度反應(yīng)。反應(yīng)5小時(shí)后進(jìn)行TLC檢測(cè)(石油醚:乙酸乙酯12:1),當(dāng)苯硫酚轉(zhuǎn)化完畢,停止反應(yīng),自然降溫,等到室溫時(shí)對(duì)反應(yīng)中固體進(jìn)行抽濾分離,分離催化劑NaY和部分碳酸氫鈉,分離有機(jī)相,氣相色譜分析含量,經(jīng)計(jì)算收率83%。通過精餾分出甲醇和未反應(yīng)DMC,經(jīng)減壓精餾得到產(chǎn)品,純度99.3%。

報(bào)道二、

將132.2g(1.0mol)苯硫酚鈉、304.0g(2.0mol)三乙基甲基氯化銨、132.2g乙醇加至1000ml的三口燒瓶中,加熱至回流,并保持該回流溫度78℃反應(yīng)7小時(shí)后結(jié)束,冷卻至室溫,將反應(yīng)混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上脫除低沸物后,用200mL*3的去離子水洗滌,合并收集三次洗滌的油相直接減壓精餾,收集(10mmHg,67-69℃)餾分121.8g,即為產(chǎn)品茴香硫醚,收率98.1%,氣相色譜檢測(cè)純度為99.1%。

參考文獻(xiàn)

[1][中國(guó)發(fā)明]CN201810557285.7一種清潔環(huán)保的苯基甲基硫醚的制備方法

[2][中國(guó)發(fā)明]CN201710939889.3芳基亞砜、硫醚化合物及其合成方法和應(yīng)用