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41100-52-1 / 鹽酸美金剛的藥理作用

背景及概述[1][2]

1982年,德國(guó)梅爾茲公司(Merz)發(fā)現(xiàn)了美金剛的中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性后,對(duì)其進(jìn)行了深入的研究。1986年,鹽酸美金剛作為一種癡呆癥治療藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn),1989年正式在德國(guó)上市,商品名為隨后美金剛的NMDA受體抑制作用得到了確認(rèn),2000年6月,德國(guó)Merz公司和美國(guó)森林制藥公司(Forest Lab)在美國(guó)啟動(dòng)了治療阿爾茨海默病及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床試驗(yàn)。美金剛目前在歐洲被批準(zhǔn)用于中重度到重度AD的治療,并且在美國(guó)被用于中度到重度AD的治療。

鹽酸美金剛的藥理作用

制備[1]

鹽酸美金剛緩釋膠囊的制備方法,包括以下步驟:

1)向乙醇水溶液中加入粘合劑攪拌至溶解,然后加入鹽酸美金剛攪拌至溶解,制得上藥包衣液。

2)安裝B型氣流分布板,倒入空白丸芯,開機(jī)預(yù)熱空白丸芯,當(dāng)空白丸芯溫度達(dá)到35-40℃后開始噴霧,空白丸芯溫度控制范圍35-40℃;上藥包衣液噴完后,關(guān)閉噴霧,關(guān)閉加熱,繼續(xù)干燥,關(guān)閉進(jìn)風(fēng),出料,制得上藥微丸;

3)在容器中依次加入乙醇、緩釋材料、增塑劑、致孔劑,期間當(dāng)前一物料攪拌溶解后再加入后一種物料,添加完畢后密封,靜置;靜置后邊攪拌邊加入抗粘劑并攪拌使其充分混懸,以抗粘劑不沉底為宜,制得緩釋層包衣液。

4)安裝B型氣流分布板,倒入上藥微丸,開機(jī)上藥微丸,當(dāng)上藥微丸溫度達(dá)到30-34℃ 后開始噴霧,上藥微丸溫度控制范圍30-34℃;噴霧過(guò)程中對(duì)緩釋包衣液持續(xù)進(jìn)行攪拌;緩釋 層包衣液噴完后,關(guān)閉噴霧,關(guān)閉加熱,繼續(xù)干燥,關(guān)閉進(jìn)風(fēng),出料,制得鹽酸美金剛緩釋 微丸。

5)將鹽酸美金剛緩釋微丸與抗粘劑混合均勻后將其裝入膠囊中,制成鹽酸美金剛緩釋膠囊。

藥理作用[2]

越來(lái)越多的證據(jù)顯示谷氨酸能神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙(尤其是NMDA受體功能損害時(shí))會(huì)表現(xiàn)出神經(jīng)退行性癡呆的臨床癥狀和疾病進(jìn)展。

美金剛是一種電壓依賴性、中等程度親和力的非競(jìng)爭(zhēng)性NMDA受體拮抗劑。它可以阻斷谷氨酸濃度病理性升高導(dǎo)致的神經(jīng)元損傷。

在嚙齒類動(dòng)物和狗中進(jìn)行的重復(fù)劑量的毒性試驗(yàn)中可觀察到眼部的改變,但未得出一致的結(jié)論,對(duì)猴子進(jìn)行的試驗(yàn)中未觀察到上述結(jié)果。在美金剛的臨床試驗(yàn)中進(jìn)行的特定眼科檢查未發(fā)現(xiàn)任何眼科病變。

標(biāo)準(zhǔn)劑量的美金剛試驗(yàn)中未觀察到遺傳毒性。在大鼠和小鼠中進(jìn)行的終生研究未發(fā)現(xiàn)任何致癌的證據(jù)。在大鼠和家兔中,美金剛即使是在母體毒性劑量下也無(wú)致畸性,對(duì)生育能力也沒(méi)有副作用。在大鼠中,當(dāng)美金剛劑量相當(dāng)于或略高于人體劑量時(shí),可觀察到胚胎發(fā)育的遲緩。

藥代動(dòng)力學(xué)[2]

美金剛的絕對(duì)生物利用度約為100%,Tmax為3~8小時(shí),食物不影響美金剛的吸收。

在10~40mg劑量范圍內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。血漿蛋白結(jié)合率為45%。在人體內(nèi),約80%以原形存在。

在人體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物為N-3, 5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羥基美金剛和6-羥基美金剛的同質(zhì)異構(gòu)體混合物以及1-亞硝基-3, 5-二甲基-金剛烷胺。這些代謝產(chǎn)物都不具有NMDA拮抗活性。在離體實(shí)驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)本品經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝。

在一項(xiàng)口服14C-美金剛的研究中,平均84%的本品在20天內(nèi)排出體外,99%以上經(jīng)腎臟排泄。本品的消除半衰期t1/2為60~100小時(shí)。在腎功能正常的志愿者中,總體清除率(Cltot)為170ml/min/1.73m2,其中部分總體腎臟清除率是通過(guò)腎小管分泌來(lái)實(shí)現(xiàn)的。腎小管還可重吸收美金剛,可能與陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的參與有關(guān)。在尿液呈堿性條件時(shí),本品的腎臟清除率下降到1/7至1/9。而堿性尿液可見于飲食習(xí)慣驟然改變(如從肉食轉(zhuǎn)為素食時(shí))或攝入大量呈堿性的胃酸緩沖液時(shí)。

特殊患者人群:在腎功能正常或減退(肌酐清除率50~100ml/min/1.73m2)的老年志愿者中,肌酐清除率與美金剛的總腎臟清除率顯著相關(guān)。

還未研究肝臟疾病對(duì)美金剛藥代動(dòng)力學(xué)的影響。由于美金剛只有很小部分被代謝,且代謝產(chǎn)物不具有NMDA拮抗劑活性,因此當(dāng)存在輕中度肝功能障礙時(shí),美金剛的藥代動(dòng)力學(xué)特性不會(huì)發(fā)生具有臨床意義的改變。

主要參考資料

[1] CN201811551898.6 一種鹽酸美金剛緩釋膠囊及其制備方法

[2] 鹽酸美金剛口服溶液說(shuō)明書