1120-16-7 / 月桂酰胺的制備方法

背景及概述^[1]

我國鋁土礦資源豐富，但絕大部分屬于低鋁硅比的一水硬鋁石型鋁土礦，不宜直接采用拜耳法生產(chǎn)氧化鋁，必須通過選礦方法預先脫硅，才能為拜耳法提供合格的高鋁硅比精礦?；瘜W選礦、生物選礦和物理選礦是提高鋁土礦鋁硅比的三種主要方法，其中物理選礦中應用最廣泛、研究最多的是浮選法，它主要包括正浮選和反浮選兩種方法。與正浮選相比，鋁土礦反浮選脫硅是浮少抑多，浮出的是鋁硅酸鹽礦物，留在母液當中的是水鋁石，上浮產(chǎn)品產(chǎn)率較小，藥劑用量較少，且浮選精礦有利于過濾脫水，具有廣闊的發(fā)展前途。目前胺類陽離子捕收劑是鋁土礦反浮選脫硅的主要捕收劑，用十二胺作捕收劑，對鋁硅比為2.7的三水鋁石進行反浮選試驗，獲得了鋁硅比大于7的精礦。

酰胺基胺類捕收劑是胺類陽離子捕收劑的一種，占有比較重要的地位，酰胺基胺類化合物捕收礦石的能力比較強，同時合成酰胺基胺類化合物的條件比較溫和，操作簡便。月桂酰胺別名十二碳酰胺，可作為捕收劑，以十二碳酰胺(月桂酰胺）作為捕收劑進行鋁土礦的浮選試驗研究，調(diào)節(jié)礦漿pH值為5，合成產(chǎn)物用量為160g/t，經(jīng)過一次粗選，浮選精礦的鋁硅比可達到6.65，氧化鋁的回收率達到80.85％。通過浮選實踐證明合成的十二碳酰胺(月桂酰胺）具有良好的捕收性能，是一種鋁土礦反浮選的有效藥劑。

制備^[1]

稱量適量的十二碳酸與尿素，并將其混合后置于反應器中，加熱待混合物熔化后，啟動電動攪拌裝置，升溫至150-160℃，加熱兩小時，撤去空氣冷凝管和吸收裝置，繼續(xù)攪拌升溫至180℃持續(xù)反應，結束后，趁熱轉移物料，冷卻，稱重。取少量產(chǎn)品，用氫氧化鉀標準溶液進行滴定，計算酸值，從而計算得到轉化率。進行單因素試驗以及正交試驗，記錄試驗數(shù)據(jù)，實驗過程中要控制好溫度，掌握好油浴的安全性。為了防止多余的氨氣污染環(huán)境，裝置中需要增加酸吸收裝置，試驗用30％的鹽酸作為酸吸收裝置。十二碳酰胺(月桂酰胺）的合成以及可能發(fā)生副反應的方程式見式（1）、式（2）和式（3）。

主要參考資料

[1] 十二碳酰胺的合成及其浮選性能研究