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5-溴-3-氟吡啶是一種有機中間體，可由3,5-二溴吡啶通過與NFSI一步反應(yīng)制備得到，或者由5-溴煙酰胺為原料通過兩步反應(yīng)制備得到。
在氮氣下，將3,5-二溴吡啶（1.21 g）加入含有THF（5.0 mL）的50 mL Schlenk燒瓶中。0°C下，將i-PrMgCl·LiCl（5.5 mmol）的THF（1.16 M，4.7 mL）加入上述燒瓶。將反應(yīng)混合物在0°C攪拌1小時。真空除去溶劑（0.5 mbar，40°C，0.5小時）。在反應(yīng)混合物中加入CH2Cl2（5 mL），在-78°C下，將在CH2Cl2（15 mL）和全氟萘烷（5 mL）中的NFSI（1.89 g，6 mmol）緩慢加入到反應(yīng)混合物中。在0°C攪拌反應(yīng)混合物 30分鐘。將反應(yīng)混合物在25°C下攪拌2小時，將反應(yīng)混合物倒入冰冷卻的飽和NH4Cl水溶液（50 mL）中，用CH2Cl2（3×50 mL）萃取反應(yīng)混合物，將有機層用Na2SO4干燥。過濾有機層，真空濃縮有機層，使用戊烷/ Et2O（20：1）作為洗脫劑，通過柱色譜法（SiO2）純化粗殘留物得到5-溴-3-氟吡啶。
步驟1：3-氨基-5-溴吡啶：
向冰冷的31.8g(0.79mol)氫氧化鈉和40.7g(0.255mol)溴在340ml水中的溶液中加入42.0g(0.209mol)可商購獲得的5-溴煙酰胺。使該混合物溫?zé)嶂潦覝?，然后?0℃下加熱1小時。將所得棕色混懸液冷卻至室溫。用鹽水飽和水相并且用1∶1 THF和叔丁基-甲基醚的混合物萃取3次。用硫酸鎂干燥合并的有機相，過濾并且在真空中濃縮。在 真空中濃縮得到39.1g深棕色殘余物，通過快速色譜法(庚烷/乙酸乙酯1∶1)純化，得到標(biāo)題化合物，為棕色固體(總計70.2g，70％)，MS(ISP)：m/e＝173.1，175.1(M+H+)。
步驟2：5-溴-3-氟吡啶：
通過滴加4.19g(0.06mol)亞硝酸鈉在13ml水中的溶液處理在-10℃下冷卻的10.0g(0.058mol)3-氨基-5-溴吡啶在59ml 50％四氟硼酸中的溶液。在-8℃下攪拌1小時后，將150ml乙醚加入到棕色混懸液中。過濾出重氮鹽粗品并且用乙醚洗滌。然后分份將這種粗鹽加入到在80℃下加熱的200ml甲苯中。在90℃下攪拌1小時后，濃縮有機相。將淡黃色殘余物懸浮于150ml水中并且用32％氫氧化鈉溶液將pH調(diào)整至11。用200ml二氯甲烷將所得溶液萃取三次。用水洗滌合并的有機相，用硫酸鎂干燥并且濃縮。通過真空蒸餾(10mBar，35℃)純化粗物質(zhì)15.4g(棕色油狀物)，得到5.6g(0.032mol，55％)標(biāo)題化合物，為無色油狀物(ISP)：m/e＝176.1，178.1(M+H+)。
[1]Shigeyuki, Yamada, Andrei, et al. Convenient Electrophilic Fluorination of Functionalized Aryl and Heteroaryl Magnesium Reagents[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2009.
[2] From U.S. Pat. Appl. Publ., 20060199960, 07 Sep 2006