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69807-82-5 / 3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺的制備及應(yīng)用

背景及概述[1]

3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺是一種有機化學(xué)物質(zhì),可用作醫(yī)藥化工合成中間體。如果吸入3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。

制備 [1]

步驟-1:3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙腈的制備

3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺的制備及應(yīng)用

將1,2,4-三唑(25g,0.362mol)和丙烯腈(100mL,4w / v)的混合物在氮氣下加熱至80℃保持16小時。然后將反應(yīng)混合物減壓濃縮,除去過量的丙烯腈,得到41g標題化合物,為無色液體(93%)。將其用于下一步而無需進一步純化。

步驟2:3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺的制備

3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺的制備及應(yīng)用

向甲醇(300mL)中的3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)- 丙腈(25g,0.204mol)和Raney-Nickel(5g,0.2w / w,濕)的混合物中加入25%NH 4 OH水溶液(75mL)。將上述反應(yīng)混合物在壓力(75psi氫氣)下氫化6小時。然后濾除催化劑,減壓濃縮濾液。將獲得的殘余物溶于DCM(150mL)中,然后研磨4次,并將合并的有機層在減壓下濃縮,得到22g標題化合物,為液體(85%)。使用HCl氣體在乙醚/甲醇(9.5 / 0.5)的混合物中將上述化合物轉(zhuǎn)化為其鹽酸鹽,得到20g產(chǎn)物,為其二鹽酸鹽。

應(yīng)用[1]

3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺可用作醫(yī)藥化工合成中間體,如合成如下化合物:

3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺的制備及應(yīng)用

自(4-叔丁基-1,3-噻唑-2(3H)-亞基)(2-氯-5-甲基嘧啶-4-基))乙腈和3-(1H-1,2,4-三唑)-1-丙胺的HBr鹽,在三乙胺存在下,在155℃,EtOH(23.3%)中洗脫20分鐘。冷卻至室溫后,濾出形成的黃色沉淀,用水(3X)洗滌并在40℃下真空干燥,得到標題化合物。

主要參考資料

[1] WO2003106455. AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS