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6994-25-8 / 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑的制備和應用

背景及概述[1]

3-氨基-4-乙氧羰基吡唑又叫3-氨基-吡唑-4-甲酸乙酯,可由氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯通過兩步反應制備得到。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑可用于制備農(nóng)藥中間體吡唑-4-甲酸乙酯,吡唑-4-甲酸乙酯是重要的農(nóng)藥醫(yī)藥中間體,廣泛用于制備新型殺蟲劑。

3-氨基-4-乙氧羰基吡唑的制備和應用

制備[1-2]

報道一、

步驟1,乙氧亞甲基氰乙酸乙酯的合成:將226g氰乙酸乙酯和296g原甲酸三乙酯放在圓底燒瓶中并且加入800ml乙酸酐進行反應,在120攝氏度反應5小時,反應后的產(chǎn)物得到乙醇、少量未反應的原料和乙氧亞甲基氰乙酸乙酯,再用油泵進行減壓蒸餾即可得到220g淡黃色的乙氧亞甲基氰乙酸乙酯;

步驟2,3-氨基-吡唑-4-甲酸乙酯的合成:將170g乙氧亞甲基氰乙酸乙酯溶解在1300ml乙醇中,在零攝氏度下滴加質(zhì)量分數(shù)為80%的水合肼63g,保持零攝氏度反應8小時,再對溶劑進行減壓蒸餾,即可得到150g固體的3-氨基-4-乙氧羰基吡唑。

報道二、

1)將乙氧基甲叉基腈乙酸乙酯(68g,0.4mol)加入到裝有200mL無水乙醇的容器中;

2)將100mL水合肼滴加入容器后,將容器置于電熱裝置中,在30分鐘范圍內(nèi)逐漸升溫至80℃,得到混合物A;

3)將混合物A進行加熱回流,回流4小時后,減壓蒸餾出乙醇,剩余固體;

4)將固體冷卻靜置至析出淺黃色固體,將淺黃色固體過濾、洗滌、干燥,得到中間體3-氨基-4-乙氧羰基吡唑;所述洗滌過程使用的物品為冷的無水乙醇。

所述產(chǎn)物3-氨基-4-乙氧羰基吡唑的質(zhì)量為41.68g。收率:66.78%

應用[1]

3-氨基-4-乙氧羰基吡唑用于制備農(nóng)藥中間體吡唑-4-甲酸乙酯的方法如下:

吡唑-4-甲酸乙酯的合成:向反應瓶中加入155g3-氨基-4-乙氧羰基吡唑和500ml冰乙酸,在零攝氏度下滴加100ml鹽酸,然后再滴加70g亞硝酸鈉溶液,反應0.5小時后再加入1500ml乙醇進行回流和減壓濃縮,再加入二氯甲烷和水進行攪拌分層得到有機層,將有機層采用摩爾質(zhì)量之比為1:1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑進行重結晶,即可得到80g成品。

參考文獻

[1][中國發(fā)明]CN201610950982.X一種農(nóng)藥中間體吡唑-4-甲酸乙酯的合成方法

[2][中國發(fā)明]CN201610350060.55-芳基吡唑并嘧啶衍生物的合成方法