68797-35-3 / 甘草酸二鉀

【概述】

甘草酸二鉀(d ipotassium g lycy rrhizina te, DG)是一種白色或類白色粉末, 易溶于水, 溶于乙醇, 不溶于油脂的三萜皂苷類化合物, 其含有親水性基團(tuán)和親油性基團(tuán), 能降低水溶液表面張力, 有很強(qiáng)的發(fā)泡力, 具有乳化、分散、保濕潤發(fā)、軟化皮膚、抗皺、抗皮脂、防治色素沉積、消炎止癢及洗滌去污的效果, 廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、日用化工、食品等行業(yè)。作為抗敏、防曬、祛斑、皮膚修復(fù)等化妝品功能性添加劑, 甘草酸二鉀能有效預(yù)防皮膚受刺激時(shí)敏感發(fā)炎, 且對日照引起的炎癥具有消炎鎮(zhèn)靜作用。[1]

【理化性質(zhì)】

分子式：C42H60K2O16

分子量：899.13

甘草酸二鉀是白色粉末，味甘，溶于水，溶于甘油、丙二醇，微溶于無水乙醇、乙醚。

【制備方法】

甘草酸二鉀以甘草為原料，用水抽提后加氫氧化鉀或碳酸鉀進(jìn)行完全中和而得。

【產(chǎn)品鑒定】[2-4]

甘草酸類化合物的常見分析方法有比色法,色譜法, 原子吸收法 , 裂解/GC M/ S 聯(lián)用分析技術(shù)等 。電化學(xué)極譜分析方法手續(xù)簡單, 靈敏度較高, 常用于微量痕量生物分子、金屬離子和藥物小分子等的測定。

（1）取本品0.2g，加水5ml，鹽酸3ml蒸餾，于蒸餾液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇試液2～3滴，產(chǎn)生橙紅色沉淀。

（2）取本品熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（中國藥典2000年版二部附錄III）呈鉀鹽的鑒別反應(yīng)。

澄清度取本品1.0g加水20ml溶解后，溶液應(yīng)澄清。

酸度取本品1.0g，加水100ml溶解后，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄VI H），pH值應(yīng)為5.0～6.0。

氯化物取本品0.5g，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.014%）。

硫酸鹽取本品0.5g，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII B），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.029%）。

重金屬取本品1.0g，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽取本品1.0g，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

水分取本品0.2g，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII M第一法），不得過8.0%。

熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII N），遺留殘?jiān)鼞?yīng)為18.0%～22.0%（按無水物計(jì)）。

色譜條件與系統(tǒng)適用性用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.01mol/L磷酸溶液（38︰62）為流動(dòng)相；檢測波長為252nm。理論板數(shù)按甘草酸單銨峰計(jì)算應(yīng)不低于2000，甘草酸單銨峰和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。

內(nèi)標(biāo)溶液的制備取對羥基苯甲酸正丁酯約70mg，精密稱定，置100ml量瓶中，以稀乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。

對照品溶液的制備取甘草酸單銨對照品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml，用稀乙醇稀釋至刻度，搖勻。

供試品溶液的制備取本品20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml，然后加稀乙醇稀釋至刻度，搖勻。

【應(yīng)用及發(fā)展前景】[5-6]

甘草酸二鉀為甘草酸的衍生物，具有抗炎、抗過敏、抗?jié)?、促進(jìn)上皮細(xì)胞組織再生等作用。0. 5%甘草酸二鉀溶液與0．1%地塞米松的抗炎作用相當(dāng)，但無嚴(yán)重不良反應(yīng)。

甘草酸( 二鉀鹽) 、甘草次酸對不同階段的口腔疾病均有良好的預(yù)防及治療效果，且未出現(xiàn)不良反應(yīng)。另有報(bào)道稱牙髓根管密封膠含有甲醛( 多聚甲醛、三聚甲醛) ，導(dǎo)致部分患者在進(jìn)行牙髓根管手術(shù)后出現(xiàn)過敏休克，加入甘草酸二鉀后該過敏反應(yīng)癥狀減輕或消失。甘草酸二鉀在牙膏中建議添加量0．1% ～0.5%。

【參考資料】

[1]劉心同,李佩暖,王巖,高宏偉,汪慶祥.甘草酸二鉀的極譜法測定及其應(yīng)用[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2005(12):1435-1436+1459.

[2]鄧立育, 姚德海, 李鐵柱, 等. 薄層比色法測定甘草中甘草酸含量的研究[ J] . 化學(xué)工程師, 2001, 1(1):35 - 36.

[3] 單玉榮. 高效液相色譜法測定風(fēng)濕骨痛片中甘草酸的含量[ J] .中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué), 2004, 21(1):1 -47.

[4] 郎惠云, 謝志海, 趙怡. 原子吸收法在有機(jī)分析中的應(yīng)用(V)———甘草及其制品中甘草酸分析法[ J] . 化學(xué)研究與應(yīng)用, 1995, 7(1):72 - 75.

[5]楊鳳昆等． 反相高效液相色譜法測定復(fù)方甘草鋅口腔復(fù)合膜中甘草酸的含量［J］． 天津醫(yī)藥． 2009，37( 3) : 221 － 222．

[6]萬秀玉，朱啟登． 甘草酸二鉀滴眼液的研制［J］． 食品與藥品． 2008， 10( 1) : 18 － 20．