455-86-7 / 3,4-二氟苯甲酸的制備和應用

背景及概述^[1]

3,4-二氟苯甲酸是一種取代類苯甲酸類化合物。取代類苯甲酸類是一種可重點開發(fā)的有機合成中間體，可用于有機化工原料和多種農(nóng)藥的生產(chǎn)，也是染料、農(nóng)藥和醫(yī)藥的合成中間體。是防腐劑及香料的原料，還可用于可以用于液晶材料，具有價值高、市場前景好的優(yōu)點。

制備^[1]

在干燥的100mL圓底燒瓶中加入Wittig試劑3，4-二氟苯基甲酰基亞甲基三苯基膦416mg(1mmol)，加入THF30ml，1ml(9mmol)30％過氧化氫溶液，50℃氮氣保護下反應。12h后，原料wittig試劑幾乎反應完全。反應結(jié)束后，旋蒸除去大部分溶劑，加入二氯甲烷和水各10mL，分液萃取。有機相加入無水硫酸鈉干燥，濃縮。粗產(chǎn)物經(jīng)分離得淡黃色固體，134mg，產(chǎn)物為85％。

應用^[2]

CN202010894609.3報道了鈧離子配位聚合物鋰離子電池電解質(zhì)的制備方法，包括：將聚氧化乙烯和3，4-二氟苯甲酸加入溶劑中，即有機復合液；將鈧鹽和2，2-聯(lián)吡啶加入到溶劑中，即鈧鹽配位溶液；將鈧鹽配位溶液加入有機復合液中，再加入鋰鹽和聚乙烯吡咯烷酮攪拌分散得到配位聚合物溶膠電解質(zhì)，干燥即得。本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)中PEO聚合物電解質(zhì)的室溫離子電導率低且尺寸熱穩(wěn)定性較差的問題。由于Sc³⁺配位聚合物在聚氧化乙烯體系中生成，降低了聚氧化乙烯的結(jié)晶度，有利于增大鏈段的局部松弛運動進而提高鋰離子的快速遷移，提高聚合物電解質(zhì)體系的室溫離子電導率，提高聚合物固態(tài)電解質(zhì)的穩(wěn)定性和循環(huán)性能。

參考文獻

[1][中國發(fā)明]CN201710548995.9一種取代類苯甲酸化合物的無金屬催化氧化合成新方法

[2]CN202010894609.3一種鈧離子配位聚合物鋰離子電池電解質(zhì)及制備方法