手機(jī)掃碼訪問本站
微信咨詢
烷基吡唑衍生物是一類具有廣泛用途的化合物。它們中有些具有殺菌、殺酶作用,有些能防止植物病蟲害,有些還有除草性能。在醫(yī)藥方面烷基吡唑衍生物具有治療心血管疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的功能,因此,它們是精細(xì)化工領(lǐng)域中的一類重要的中間體。2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸英文名稱:2-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid,中文別名:2-甲基-5-三氟甲基-3-吡咯甲酸,CAS號:128694-63-3,分子式:C6H5F3N2O2,分子量:194.111。為吡唑羧酸衍生物,得到越來越多的醫(yī)藥化工中間體研究者的關(guān)注。
2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸是合成一種治療心血管疾病藥物的中間體,資料報道它是由草酸二乙酯和2-戊酮經(jīng)claisen酯縮合反應(yīng)、用水合肼環(huán)化、甲基化反應(yīng)、水解反應(yīng)四步完成。在本研究中,我們用甲基肼代替水合肼將環(huán)化與甲基化一步完成,省去了甲基化反應(yīng),三步合成出目標(biāo)化合物,這樣既減少了反應(yīng)步驟,又避免了硫酸二甲酯所帶來的污染問題,同時使反應(yīng)總收率提高[1]。2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸合成路線圖如下圖:
圖1 2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸合成路線圖
2,4-二氧代戊酸三氟甲基酯(1)的制備
在裝有機(jī)械攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和溫度計的1000mL四口瓶中加入無水甲苯500mL和固體乙醇鈉34.7g(0.51mol)(白色乙醇鈉固體放置時間較長時顏色逐漸變深,但不影響使用)。開動攪拌,于內(nèi)溫10℃下緩慢滴加2-戊酮44g(97%,0.50mol)和草酸二乙酯73.1g(0.50mol)的混合物。滴畢,室溫下反應(yīng)5h后加入200mL水及適量濃鹽酸,調(diào)節(jié)反應(yīng)物pH值達(dá)2~3。將反應(yīng)物轉(zhuǎn)移至1000mL分液漏斗中靜置,分出下層水相,用甲苯萃取(2×100mL),合并有機(jī)相,無水硫酸鎂干燥。水泵減壓蒸除甲苯得棕色油狀液體189g,收率96%。此產(chǎn)物可直接用于下步反應(yīng),若需得到純品可用油泵減壓蒸餾,收集135℃~145℃/267Pa的餾分,純品為亮黃色透明粘稠狀液體。
2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯(3)的制備
在250mL四口瓶中加入甲醇60mL和粒狀氫氧化鈉7.2g(0.18mol),攪拌使其溶解后加入硫酸甲基肼15.84g(0.11mol),加熱回流直至檢驗(yàn)反應(yīng)物pH值達(dá)到8~9為止。將生成的硫酸鈉濾出后用甲醇20mL洗滌,合并甲醇溶液于四口瓶中。稱取18.6g(0.10mol)純1于盛有20mL甲醇的滴液漏斗中,在-5~10℃邊攪拌邊慢慢滴入四口瓶中(滴加時間約為1h)。滴畢,升溫至60℃反應(yīng)2h。減壓蒸除甲醇得棕色油狀粗產(chǎn)物318.1g,收率92.3%。油泵減壓蒸餾,收集95℃~105℃/400Pa的餾分得深黃色粘稠液體純品316.7g,收率85.2%。
2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸(4)的制備
在250mL單口圓底燒瓶中依次加入純310g(51mmol),6mol/LNaOH溶液25mL,電磁攪拌下升溫至80℃反應(yīng)2h。冷至室溫,加水25mL稀釋,濃鹽酸12.5mL酸化,析出黃色固體8g(48mmol),收率94.1%,m.p.146℃~148℃。用V甲醇∶V水=1∶1溶液50mL重結(jié)晶,得淺黃色菱片狀結(jié)晶46.7g,收率78.2%,
在claisen酯縮合反應(yīng)過程中,我們用甲苯代替乙醇為溶劑,保持了高收率、而且降低了溫度,使反應(yīng)在常溫下進(jìn)行。在產(chǎn)物后處理過程中,避免了使用毒性較大的二氯甲烷和三氯甲烷。在合成2-甲基-5三氟甲基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯時,我們采用甲基肼代替水合肼,使文獻(xiàn)中的環(huán)化、甲基化二步反應(yīng)簡化成一步,直接得到產(chǎn)物。
本合成路線共進(jìn)行縮合、環(huán)化、水解三個步驟,反應(yīng)條件溫和、操作簡單、總收率達(dá)到83.4%(粗收率),有利于實(shí)現(xiàn)擴(kuò)大化生產(chǎn)。
[1] Bell A. S. , Brown D. , Terrett N. K. . Pyrazolopyrimidinone Antianginal Agents [P]. EP 0463756 A1, 1992-01-02.( CA, 1992, 116: 255626q)