第1章厨房春潮的羞耻,亚洲欧美制服另类国产,丁香色欲久久久久久a片,乳房头被老嘴咬了肿了怎么办

當(dāng)前位置: 首頁(yè) > CAS號(hào)數(shù)據(jù)庫(kù) > 128-09-6 > 128-09-6 / 常用試劑—-NCS

手機(jī)掃碼訪(fǎng)問(wèn)本站

微信咨詢(xún)

128-09-6 / 常用試劑—-NCS

【英文名稱(chēng)】N-Chlorosuccinimide

【分子式】 C4H4ClNO2

【分子量】133.53

【CA登錄號(hào)】[128-09-6]

【縮寫(xiě)和別名】NCS

【物理性質(zhì)】 白色粉末或晶體,mp 144~146oC,溶于水,微溶于四氯化碳、苯、甲苯和乙酸,不溶于醚類(lèi)。

【注意事項(xiàng)】該試劑對(duì)濕氣敏感,應(yīng)保存在干燥器中。使用過(guò)程中,應(yīng)避免吸入或粘在皮膚上,一般在通風(fēng)性能良好的通風(fēng)櫥中操作。

N-氯代丁二酰亞胺(NCS) 是一種比較方便的親電加成和親電取代試劑,常用于硫化物、砜和酮的氯化,也可用來(lái)合成N-氯化胺。

羰基化合物的 α-位氯化反應(yīng)

NCS可使羰基化合物的α-位氯化 (式1)[1~3]。

常用試劑----NCS

如果在手性催化劑的存在下,NCS可在羰基化合物的α-位發(fā)生不對(duì)稱(chēng)氯化 (式2)[4,5]

常用試劑----NCS

亞砜的催化還原

在 NCS 的催化下,亞砜能夠被還原為硫醚類(lèi)化合物 (式3)[6]。

常用試劑----NCS

氧化反應(yīng)

NCS也可作為氧化劑,將不飽和鍵轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的飽和鍵,如烯醇酯在NCS的氧化作用下發(fā)生氰化反應(yīng),生成飽和氰化胺 (式4)[7]。

常用試劑----NCS

芳香化合物的氯化

NCS 可使芳香型化合物 (式5)[8]、噻吩類(lèi)化合物 (式6)[9] 和氮雜環(huán)化合物氯化 (式7)[10,11]。

常用試劑----NCS

N-氯代氨基化合物的合成

在 NCS 作用下,二級(jí)胺可轉(zhuǎn)化為N-氯代氨基化合物(式8)[12]。

常用試劑----NCS

醇羥基的氯化

NCS 除了可使胺發(fā)生N-氯化反應(yīng)以外,還可與醇類(lèi)化合物在羥基部位發(fā)生氯化。在手性催化劑的存在下,NCS可以選擇性地與某一構(gòu)型的手性醇反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)醇的拆分 (式9)[13]。

常用試劑----NCS

與烯烴的反應(yīng)

在催化劑如PhSeCl 的作用下,NCS也可將烯烴進(jìn)行氯化,該反應(yīng)經(jīng)歷親電加成得到氯化物后,催化劑復(fù)原即得到最終產(chǎn)物 (式10)[14]。

常用試劑----NCS

參考文獻(xiàn)

1. Marigo, M.; Bachmann, S.; Halland, N.; Braunton, A.;Jorgensen, K. A. Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 5507.

2. Menichincheri, M.; Ballinari, D.; Bargiotti, A.; Bonomini, L.;Ceccarelli, W.; D'Alessio, R.; Fretta, A.; Moll, J.; Polucci, P.;Soncini, C.; Tibolla, M.; Trosset, J.-Y.; Vanotti, E. J. Med.Chem., 2004, 47, 6466.

3. Freihammer, P. M.; Detty, M. R. J. Org. Chem., 2000, 65,7203.

4. Halland, N.; Braunton, A.; Bachmann, S.; Marigo, M.;Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 4790.

5. Brochu, M. P.; Brown, S. P.; MacMillan, D. W. C. J. Am.Chem. Soc., 2004, 126, 4108.

6. Iranpoor, N.; Firouzabadi, H.; Shaterian, H. R. J. Org. Chem.,2002, 67, 2826.

7. Shimizu, M.; Itou, H.; Miura, M. J. Am. Chem. Soc., 2005,127, 3296.

8. Prakash, G. K. S.; Mathew, T.; Hoole, D.; Esteves, P. M.;Wang, Q.; Rasul, G.; Olah, G. A. J. Am. Chem. Soc., 2004,126, 15770.

9. Meng, H.; Perepichka, D. F.; Bendikov, M.; Wudl, F.; Pan, G.Z.; Yu, W.; Dong, W.; Brown, S. J. Am. Chem. Soc., 2003,125, 15151.

10. Hamm, M. L.; Rajguru, S.; Downs, A. M.; Cholera, R. J. Am.Chem. Soc., 2005, 127, 12220.

11. Eldrup, A. B.; Prhavc, M.; Brooks, J.; Bhat, B.; Prakash, T.P.; Song, Q.; Bera, S.; Bhat, N.; Dande, P.; Cook, P. D.;Bennett, C. F.; Carroll, S. S.; Ball, R. G.; Bosserman, M.;Burlein, C.; Colwell, L. F.; Fay, J. F.; Flores, O. A.; Getty,K.; LaFemina, R. L.; Leone, J.; MacCoss, M.; McMasters, D.R.; Tomassini, J. E.; Von Langen, D.; Wolanski, B.; Olsen,D. B. J. Med. Chem., 2004, 47, 5284.

12. Abia, L.; Armesto, X. L.; Canle, M.; Garcia, M. V.;Santabella, J. A. Tetrahedron, 1998, 54, 521.

13. Sekar, G.; Nishiyama, H. J. Am. Chem. Soc., 2001, 123,3603.

14. Tunge, J. A.; Mellegaard, S. R. Org. Lett., 2004, 6, 1205.