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135-07-9 / 甲氯噻嗪的制備

背景及概述[1-2]

噻嗪類利尿劑用于治療高血壓已有40余年的歷史??垢哐獕汉徒抵委燁A(yù)防心臟病試驗(ALLHAT)等大量循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明,利尿劑作為降壓藥物,不論單用或與其他抗高血壓藥物聯(lián)用,都有明確的療效,且價格低廉,特別適用于老年人單純收縮期高血壓、肥胖及高血壓合并心力衰竭的病人,以及重癥高血壓的聯(lián)合治療。因此,世界衛(wèi)生組織和國內(nèi)最新發(fā)布的高血壓指南都將利尿劑作為高血壓治療的一線藥物。

基于我國多數(shù)地區(qū)經(jīng)濟尚不發(fā)達的國情,從藥物經(jīng)濟學(xué)費用-效益比考慮,這一點對高血壓治療藥物的選擇有重要指導(dǎo)意義。目前國內(nèi)常用于降壓治療的利尿劑可供選擇的不多,除吲達帕胺外,主要是氫氯噻嗪,其副作用是劑量依賴性的。目前藥品說明書推薦用量為50~100mg分次服用,其有關(guān)資料主要源于20世紀80年代以前的臨床試驗結(jié)果。甲氯噻嗪片1天1次口服治療中國人輕、中度原發(fā)性高血壓,能有效降低DBP和SBP,降壓效果與氫氯噻嗪相近,安全性和耐受性良好。

甲氯噻嗪是噻嗪類利尿藥,臨床上用于各種水腫、各期高血壓及尿崩癥,常與降壓藥地舍平合用治療高血壓。甲氯噻嗪難溶于水,藥物特點決定了甲氯噻嗪在人體生物利用度方面存在著體內(nèi)吸收問題,直接影響藥物的藥效,由于藥物溶出度低直接導(dǎo)致人體生物利用度低,藥品療效得不到有效保障;甲氯噻嗪溶出度常常出現(xiàn)過低的情況,藥品生產(chǎn)質(zhì)量得不到有效保證,藥品溶出效果不令人滿意。

目前含有甲氯噻嗪的制劑中,溶出度通常只有65%左右,一般通過改進處方,選用適當(dāng)?shù)恼澈蟿?、崩解劑、助溶劑,改進原輔料混合工藝等來提高藥物的溶出度,但效果均不是很理想。

甲氯噻嗪的制備

臨床應(yīng)用[3]

本品作用同氫氯噻嗪。適用于治療各種水腫,對心源性水腫療效較好,亦用于治療各期高血壓及尿崩癥。

用法和注意事項[3]

用于利尿,成人每日1次,每次2.5~10mg口服。用于降血壓,成人每日1次,每次2.5~5mg口服,2h起效,6h達高峰,作用持續(xù)24h以上。治療高血壓一般與降壓藥合用。

制備[4]

一種分離(R)-芐氟噻嗪和(S)-芐氟噻嗪的HPLC方法,色譜參數(shù)如下:

色譜柱:C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);

流動相A相:體積比為70:25:5的水-乙腈-四氫呋喃溶液,其中含有20mM(1R,2R)-2-氨基環(huán)戊烷甲酸乙酯;

流動相B相:乙腈;

梯度洗脫程序:0~5min,0%B;5~30min,0%~80%B;30~40min,80%~0%B;

流速:1.2mL/min;

柱溫:35℃。

含量測定[5]

1.HPLC法

取供試品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。精密量取供試品溶液和對照品溶液各5ml,分別置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。按色譜條件操作,用外標法計算含量。

2.UV法 

精密量取對照品溶液與供試品溶液各2ml,分別置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取上述溶液各10ml,分別置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。照紫外分光光度法,于268nm波長處測定吸光度,計算含量。

3..精密度試驗 

取含量測定HPLC法項下供試品稀釋后的溶液(批號A),連續(xù)6次進樣測定,RSD為0.7%。

4..重復(fù)性試驗 

取同一批樣品(批號A),分別稱取5份,按照含量測定項下HPLC法操作,RSD為0.6%。

5..穩(wěn)定性試驗 

將放置4小時和24小時的含量測定HPLC法項下A批號樣品溶液進行測定,同時新配制對照品溶液,測定結(jié)果基本與原始的測定的結(jié)果一致,日內(nèi)RSD=0.84(n=3),日間RSD=0.95(n=3)。

6..破壞性試驗 

取30%雙氧水(H2O2)溶液、濃鹽酸(HCl)、飽和氫氧化鈉(NaOH)溶液各0.1ml,分別置5ml量瓶中,加供試品溶液(作為a液)至刻度,分別為b、c、d液,室溫放置2、24小時。取供試品溶液于60℃加熱2小時后,室溫放置24小時,為e液。分別對放置2、24小時的4種溶液進行HPLC分離試驗,結(jié)果表明本色譜條件可以將甲氯噻嗪與各種條件下降解的有關(guān)物質(zhì)分離。以a液為對照,按外標法計算,放置2小時和24小時b、c、d、e液的主成分甲氯噻嗪已分別降至99.6%、97.7%、99.4%、0.0%和99.1%、86.9%、99.1%、0.0%。

主要參考資料

[1] CN201310145199.2一種甲氯噻嗪固體分散體及其制備方法

[2] 甲氯噻嗪片治療輕中度原發(fā)性高血壓的療效和安全性

[3] 常用新藥精匯手冊

[4] CN201811595539.0一種分離(R)-甲氯噻嗪和(S)-甲氯噻嗪的高效液相色譜方法

[5] 甲氯噻嗪含量及有關(guān)物質(zhì)的HPLC法測定