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4-溴-1-丁烯中文別名4-溴丁烯。4-溴-1-丁烯可用作醫(yī)藥化工合成中間體。如果吸入4-溴-1-丁烯，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫(yī)。
4-溴-1-丁烯可用作醫(yī)藥化工合成中間體，其應用舉例如下：
將4-溴丁烯與4-甲基吡啶溶于乙醇中，回流反應后，將得到的4-溴丁烯吡啶溴化鹽與4-二乙氨基苯甲醛溶于乙醇中，以哌啶為催化劑，回流反應，層析提純，得到苯乙烯吡啶鹽；再將苯乙烯吡啶鹽與丙烯酰胺溶于水中，在N2保護、溫度為70～77℃的條件下，滴加偶氮二異丁腈，攪拌反應3～4h，升溫至85～95℃，保溫0.5～1h，得到苯乙烯熒光聚合物。本發(fā)明制備的熒光聚合物兼具熒光染料和聚丙烯酰胺的特性，是一種大分子熒光染料，生物體不易吸收，有利于對環(huán)境的綠色保護，可用于對腈綸、羊毛等織物的熒光染色，得到的產品。
在醫(yī)藥和材料領域，環(huán)丁基化合物都有著較為廣泛的應用。而環(huán)丁基溴則是一種合成環(huán)丁基化合物的重要原料。既有的環(huán)丁基溴合成方法主要是通過環(huán)丙基甲醇與溴化氫加熱到一定溫度的方式合成環(huán)丁基溴。在上述合成反應中，通常會出現(xiàn)兩個副產物：環(huán)丙基溴甲烷和4-溴-1-丁烯。目前，主要是依靠精餾來除去這兩種副產物，但由于環(huán)丁基溴(b.p.108℃)和4-溴-1-丁烯(b.p.98 -100℃)以及環(huán)丙基溴甲烷(b.p.105-107℃)沸點相差不大，使得既有的精餾方法存在分離非常困難，后處理過程復雜，工序繁瑣，分離成本高，難以實現(xiàn)大規(guī)模生產等缺點。
有研究開發(fā)了一種新的制備方法，解決了既有工藝中純化分離時需要精餾精制帶來的操作繁瑣，成本高昂的缺點。技術解決方案是以價廉、易得的環(huán)丙基甲醇與氫溴酸反應得到一個包含環(huán)丁基溴，4-溴-1-丁烯和環(huán)丙基溴甲烷混合物，其中以環(huán)丁基溴為主要產物。與溴代丁二酰亞胺或氯代丁二酰亞胺等亞胺類化合物中的一種混合，室溫攪拌1-2天，除去4-溴-1-丁烯，然后分離出的有機層通過常壓或減壓蒸餾得到的粗品通過與二芐胺、N-甲基芐胺、芐胺、苯胺等高沸點胺的混和加熱到50-100℃，攪拌1-5天，以除去環(huán)丙基溴甲烷，然后常壓或減壓蒸餾得到純凈的環(huán)丁基溴。
特別涉及一種可視化檢測臭氧的熒光探針及其制備方法。該熒光探針以2-(2-羥苯基)苯并噻唑為熒光基團，4-溴-1-丁烯為識別基團，熒光基團在固體狀態(tài)下呈現(xiàn)亮綠色熒光，和識別基團連接后熒光猝滅，生成發(fā)微弱藍光的熒光探針，和臭氧反應后又恢復到發(fā)亮綠色的熒光團；本發(fā)明提供的熒光探針，能夠實現(xiàn)液態(tài)、氣態(tài)臭氧的可視化定性定量檢測，選擇性好，抗干擾性強。
離子液體是在室溫或近于室溫下呈液態(tài)的由離子構成的物質，又稱室溫熔融鹽。離子液體以其良好的導電性、寬的電化學窗口、可以忽略的蒸汽壓和特殊的溶解性等優(yōu)點成為傳統(tǒng)有機溶劑的理想替代品。開展離子液體相關方面的研究工作符合綠色化學發(fā)展的需要，也是近年來世界各國研究者共同關注的課題。離子液體聚合物是一類高分子鏈上至少含有一個離子中心，重復單元與常見離子液體結構類似，具有特殊性能的高分子，應用于諸多領域。
以1，1，1，3，3，5，5-七甲基硅氧烷、4-溴-1-丁烯和甲基丙烯酸二甲氨乙酯為原料，先后通過硅氫加成和季銨化反應合成了可聚合的具有表面活性的N-甲基丙烯酰氧化乙基，N-丁基七甲基三硅氧烷N，N-二甲基溴化銨(單體S)，使用核磁共振光譜和紅外光譜對單體S進行了結構表征。利用表面張力儀和穩(wěn)態(tài)熒光法測試了單體S的表面活性。結果表明，單體S具有優(yōu)異的表面活性和低臨界膠束濃度。
[1] CN201710246561.3一種苯乙烯熒光聚合物、制備方法及其應用
[2] CN200610148794.1一種環(huán)丁基溴的合成方法
[3] CN201711139899.5一種可視化檢測臭氧的熒光探針及其制備方法
[4] 周乃羽.含有手性基團咪唑型離子液晶聚合物的合成與表征. MS thesis. 東北大學， 2014.
[5] 韓興君.硅氧烷季銨鹽改性陽離子型兩親聚合物的合成與性能研究. MS thesis. 山東大學， 2018.